Phenol, 4,4'-(1,2-diethyl-1,2-ethenediyl)bis(2-amino-, (E)- | 66877-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: Phenol, 4,4'-(1,2-diethyl-1,2-ethenediyl)bis(2-amino-, (E)-
• 英文别名: 2-amino-4-[(E)-4-(3-amino-4-hydroxyphenyl)hex-3-en-3-yl]phenol
• CAS: 66877-37-0
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O₂
• 分子量: 298.385
• InChiKey: ITNPSWTZXVFAGW-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  92.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenol, 4,4'-(1,2-diethyl-1,2-ethenediyl)bis(2-amino-, (E)- 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-[bis(2-chloroethyl)amino]-4-[(E)-4-[3-[bis(2-chloroethyl)amino]-4-hydroxyphenyl]hex-3-en-3-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药，III。具有游离酚羟基的己烯雌酚和己雌酚的 N-芥末衍生物

  摘要：

  从己烯雌酚或己烯雌酚开始，芥子化合物 8 和 15 被合成为潜在的促乳腺抗肿瘤剂。这两种化合物都与细胞质雌激素受体不可逆地结合。受体亲和力比雌二醇低104倍。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110303
• 作为产物：
  描述：

  己烯雌酚 在 镍 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Phenol, 4,4'-(1,2-diethyl-1,2-ethenediyl)bis(2-amino-, (E)-
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤药，III。具有游离酚羟基的己烯雌酚和己雌酚的 N-芥末衍生物

  摘要：

  从己烯雌酚或己烯雌酚开始，芥子化合物 8 和 15 被合成为潜在的促乳腺抗肿瘤剂。这两种化合物都与细胞质雌激素受体不可逆地结合。受体亲和力比雌二醇低104倍。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110303

文献信息

• Target directed chemotherapy of tumours of the sexual organs
  申请人：Forster Heinz

  公开号：US20070099876A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The invention relates to dialkyltriazene-bearing estrogens and anti-estrogens that are suited for use as chemotherapeutic drugs for treating carcinomas of the sexual organs of humans and animals.

  该发明涉及含有二烷基三氮烯的雌激素和抗雌激素，适用于作为化疗药物治疗人类和动物的生殖器癌症。
• [DE] GEWEBETARGETING MIT ONKOZIDEN VERBRÜCKTEN DIPHENYLDERIVATEN ZUR SELEKTIVEN BEHANDLUNG VON SEXUALORGANTUMOREN<br/>[EN] TISSUE TARGETING BY MEANS OF ONCOCIDAL BRIDGED DIPHENYL DERIVATIVES FOR THE SELECTIVE TREATMENT OF SEXUAL ORGAN TUMORS<br/>[FR] CIBLAGE DE TISSU AVEC DES DÉRIVÉS DIPHÉNYLIQUES PONTÉS ONCOCIDES POUR LE TRAITEMENT SÉLECTIF DE TUMEURS DES ORGANES SEXUELS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012130850A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte verbrückte Diphenylderivate, die pro Molekül mindestens (i) eine Dialkyltriazenyl- und (ii) mindestens eine ausgewählte Oxycarbonsäuregruppe enthalten, deren Salze, Solvate und die Solvate dieser Salze. Die Erfindung betrifft ferner Verfahren zur Herstellung dieser Derivate, die Verwendungdieser Derivate zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten sowie die Verwendung dieser Derivate zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prävention von Krankheiten, insbesondere von Krebserkrankungen wie beispielsweise Krebserkrankungen der Sexualorgane. Solche Behandlungen können als Monotherapie oder auch in Kombination mit anderen Arzneimitteln oder weiteren therapeutischen Maßnahmen erfolgen.
• Potentielle Antineoplastica, III. N-Lostderivate des Diäthylstilböstrols und des Hexöstrols mit freien phenolischen Hydroxylgruppen
  作者：Harald Hamacher

  DOI：10.1002/ardp.19783110303

  日期：——

  Ausgehend von Diäthylstilböstrol bzw. Hexöstrol werden die Lostverbindungen 8 und 15 als potentielle mammatrope Antineoplastica synthetisiert. Beide Verbindungen werden irreversibel an den cytoplasmatischen Östrogenrezeptor gebunden. Die Rezeptoraffinität ist um den Faktor 104 niedriger als die des Östradiols.

  从己烯雌酚或己烯雌酚开始，芥子化合物 8 和 15 被合成为潜在的促乳腺抗肿瘤剂。这两种化合物都与细胞质雌激素受体不可逆地结合。受体亲和力比雌二醇低104倍。