3-{2-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl]-phenyl}-prop-2-yn-1-ol | 198407-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{2-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl]-phenyl}-prop-2-yn-1-ol
• CAS: 198407-79-3
• 化学式: C₂₁H₃₂O₂Si₂
• 分子量: 372.655
• InChiKey: QCISXRLZWDORTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{2-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl]-phenyl}-prop-2-yn-1-ol 在 potassium fluoride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到3-[2-[1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyprop-2-ynyl]phenyl]prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  First generation of the dienediyne portion of a dienediyne model of the neocarzinostatin chromophore by a McMurry reaction

  摘要：

  The first 3-->6 type ring-closing dienediyne synthesis by means of a McMurry reaction was realized by converting the ketoaldehyde 20 into the 6-/10-membered bicyclic dienediyne 22. Diastereoselective pinacol couplings 20-->23 and 21-->24 giving 6-/10-membered bicyclic enediynediols were possible, too. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10010-7
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以64%的产率得到3-{2-[1-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl]-phenyl}-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  First generation of the dienediyne portion of a dienediyne model of the neocarzinostatin chromophore by a McMurry reaction

  摘要：

  The first 3-->6 type ring-closing dienediyne synthesis by means of a McMurry reaction was realized by converting the ketoaldehyde 20 into the 6-/10-membered bicyclic dienediyne 22. Diastereoselective pinacol couplings 20-->23 and 21-->24 giving 6-/10-membered bicyclic enediynediols were possible, too. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10010-7