1-methoxybut-3-enylsulfanylbenzene | 67808-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-methoxybut-3-enylsulfanylbenzene
• CAS: 67808-84-8
• 化学式: C₁₁H₁₄OS
• 分子量: 194.298
• InChiKey: HPFNPDOLQQNYPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4,5,5-四甲基-2-苯磺酰甲基-1,3,2-二氧硼烷 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 生成 1-methoxybut-3-enylsulfanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  用N-氯代琥珀酰亚胺裂解α-（苯硫基）烷基硼烷。单硫缩醛和乙缩醛的便捷途径

  摘要：

  可以通过两种不同的同源方法轻松制备的α-（苯硫基）烷基硼烷，由N-氯代琥珀酰亚胺在温和的碱性甲醇中脱硼，生成单硫缩醛或与过量的试剂二甲基乙缩醛。硼酸酯和三烷基硼烷都会发生反应，后者反应的速度要快得多。该反应对于硫取代的烷基硼烷基团是特定的，表明初始氯化发生在硫上。在自由基条件下，α-（苯硫基）链烷硼酸酯被N-氯代琥珀酰亚胺或磺酰氯裂解为α-（苯硫基）烷基氯。频哪醇苯硫基（三苯基锡烷基）甲烷硼酸酯与硫酰氯反应生成（苯硫基）二氯甲烷，没有任何证据表明碳锡和碳硼键裂解之间具有选择性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84872-x

文献信息

• Rawal, Viresh H.; Akiba, Mitsuo; Cava, Michael P., Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 12, p. 1129 - 1140
  作者：Rawal, Viresh H.、Akiba, Mitsuo、Cava, Michael P.

  DOI：——

  日期：——
• RAWAL, VIRESH, H.;AKIBA, MITSUO;CAVA, M. P., SYNTH. COMMUN., 1984, 14, N 12, 1129-1139
  作者：RAWAL, VIRESH, H.、AKIBA, MITSUO、CAVA, M. P.

  DOI：——

  日期：——