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1-hydroxy-2-hydroxymethyl-4-(2'-methylprop-2'-enyloxy)anthraquinone | 254896-00-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-hydroxy-2-hydroxymethyl-4-(2'-methylprop-2'-enyloxy)anthraquinone
英文别名
1-Hydroxy-2-(hydroxymethyl)-4-(2-methylprop-2-enoxy)anthracene-9,10-dione
1-hydroxy-2-hydroxymethyl-4-(2'-methylprop-2'-enyloxy)anthraquinone化学式
CAS
254896-00-9
化学式
C19H16O5
mdl
——
分子量
324.333
InChiKey
RYNMOHCGCMVERA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    83.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    硫酸二甲酯1-hydroxy-2-hydroxymethyl-4-(2'-methylprop-2'-enyloxy)anthraquinonepotassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以86%的产率得到2-hydroxymethyl-1-methoxy-4-(2'-methylprop-2'-enyloxy)anthraquinone
    参考文献:
    名称:
    Experiments Directed Towards the Synthesis of Anthracyclinones. XXXVI Asymmetric Dihydroxylations of Alkylidene Anthracyclinones
    摘要:
    亚甲基四环(2)是通过 11 个步骤从醌茜素(5)中合成的。 喹嗪(5)为原料,经过 11 个步骤合成了亚甲基四环化合物(2),总产率为 38%。 选择性二羟基化步骤和分子内烯环化。同时 采用选择性二羟基化方法制备的硅氧基烯烃(3 烯(3)和 6-去甲氧基烯(4)。(E)-和(Z)-的混合物(1 : 2)。 (E)-和(Z)-异构体的混合物(1 : 2)。 亚乙基化合物 (6) 的混合物(1 : 2)。产品 的反应生成的产物。 AD-mix-β 与烯烃 (1)-(3) 和 (6) 反应生成的产物进行了研究,并对其立体化学性质进行了分析。 和 AD-mix-β 对烯(1)-(3)和(6)的反应产物进行了研究,并利用 1 H n.m.r.和 NOESY 实验,以及乙酮衍生物的分子建模,研究并确定了它们的立体化学结构。 建立了丙酮衍生物的分子模型。醋酸酯 (64) 的 X 射线晶体结构 (64) 的 X 射线晶体结构证实了相对的立体化学 分配。
    DOI:
    10.1071/ch99014
  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛1-hydroxy-4-(2'-methylprop-2'-enyloxy)anthraquinonesodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以66%的产率得到1-hydroxy-2-hydroxymethyl-4-(2'-methylprop-2'-enyloxy)anthraquinone
    参考文献:
    名称:
    Experiments Directed Towards the Synthesis of Anthracyclinones. XXXVI Asymmetric Dihydroxylations of Alkylidene Anthracyclinones
    摘要:
    亚甲基四环(2)是通过 11 个步骤从醌茜素(5)中合成的。 喹嗪(5)为原料,经过 11 个步骤合成了亚甲基四环化合物(2),总产率为 38%。 选择性二羟基化步骤和分子内烯环化。同时 采用选择性二羟基化方法制备的硅氧基烯烃(3 烯(3)和 6-去甲氧基烯(4)。(E)-和(Z)-的混合物(1 : 2)。 (E)-和(Z)-异构体的混合物(1 : 2)。 亚乙基化合物 (6) 的混合物(1 : 2)。产品 的反应生成的产物。 AD-mix-β 与烯烃 (1)-(3) 和 (6) 反应生成的产物进行了研究,并对其立体化学性质进行了分析。 和 AD-mix-β 对烯(1)-(3)和(6)的反应产物进行了研究,并利用 1 H n.m.r.和 NOESY 实验,以及乙酮衍生物的分子建模,研究并确定了它们的立体化学结构。 建立了丙酮衍生物的分子模型。醋酸酯 (64) 的 X 射线晶体结构 (64) 的 X 射线晶体结构证实了相对的立体化学 分配。
    DOI:
    10.1071/ch99014
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文献信息

  • Experiments Directed Towards the Synthesis of Anthracyclinones. XXXVI Asymmetric Dihydroxylations of Alkylidene Anthracyclinones
    作者:Richard C. Cambie、Russell B. Clark、Peter S. Rutledge、J. J. Rustenhoven
    DOI:10.1071/ch99014
    日期:——

    The methylidene tetracycle (2) has been synthesized in 11 steps from quinizarin (5) in an overall yield of 38% by using a highly ecient selective dihydroxylation step and an intramolecular ene cyclization. Also prepared with the selective dihydroxylation methodology were the silyloxy alkene (3) and the 6-demethoxy alkene (4). A mixture (1 : 2) of the (E)- and (Z)-isomers of the ethylidene compound (6) has been prepared by similar methods. The products resulting from the reactions of AD-mix-α and AD-mix-β on the alkenes (1)–(3) and (6) have been investigated and their stereochemistries assigned by using 1 H n.m.r. and NOESY experiments, and molecular modelling of acetonide derivatives. An X-ray crystal structure of the acetate (64) has confirmed the relative stereochemical assignments.

    亚甲基四环(2)是通过 11 个步骤从醌茜素(5)中合成的。 喹嗪(5)为原料,经过 11 个步骤合成了亚甲基四环化合物(2),总产率为 38%。 选择性二羟基化步骤和分子内烯环化。同时 采用选择性二羟基化方法制备的硅氧基烯烃(3 烯(3)和 6-去甲氧基烯(4)。(E)-和(Z)-的混合物(1 : 2)。 (E)-和(Z)-异构体的混合物(1 : 2)。 亚乙基化合物 (6) 的混合物(1 : 2)。产品 的反应生成的产物。 AD-mix-β 与烯烃 (1)-(3) 和 (6) 反应生成的产物进行了研究,并对其立体化学性质进行了分析。 和 AD-mix-β 对烯(1)-(3)和(6)的反应产物进行了研究,并利用 1 H n.m.r.和 NOESY 实验,以及乙酮衍生物的分子建模,研究并确定了它们的立体化学结构。 建立了丙酮衍生物的分子模型。醋酸酯 (64) 的 X 射线晶体结构 (64) 的 X 射线晶体结构证实了相对的立体化学 分配。
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