1,3,4,5,7,8-hexaphenyl-2,6-naphthyridine | 87613-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3,4,5,7,8-hexaphenyl-2,6-naphthyridine
• 英文别名: 1,3,4,5,7,8-Hexakis-phenyl-2,6-naphthyridine
• CAS: 87613-00-1
• 化学式: C₄₄H₃₀N₂
• 分子量: 586.736
• InChiKey: BFBLTAVDXMVGKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dibenzoyl-2,5-diphenyl-1-methylpyrrol 生成 1,3,4,5,7,8-hexaphenyl-2,6-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  MATAKA, SHUNTARO;TAKAHASHI, KAZUFUMI;TASHIRO, MASASHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 971-974

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unlocking Structurally Nontraditional Naphthyridine-Based Electron-Transporting Materials with C–H Activation–Annulation
  作者：Anping Luo、Yuanyuan Bao、Xiaoyu Liu、Junjie Liu、Weiguo Han、Ge Yang、Yudong Yang、Zhengyang Bin、Jingsong You

  DOI：10.1021/jacs.3c14297

  日期：2024.3.6

  The inherent benefits of C–H activation have given rise to innovative approaches in designing organic optoelectronic molecules that depart from conventional methods. While theoretical calculations have suggested the suitability of the 2,6-naphthyridine scaffold for electron transport materials (ETMs) in organic light-emitting diodes (OLEDs), the existing synthetic methodologies have proven to be insufficient

  C-H 活化的固有优势催生了不同于传统方法的有机光电分子设计创新方法。虽然理论计算表明2,6-萘啶支架适用于有机发光二极管（OLED）中的电子传输材料（ETM），但现有的合成方法已被证明不足以构建多个芳基化和全芳基-取代的分子。在此，我们提出了一种合成2,6-萘啶衍生物的解决方案，其中铑催化的富马酸与炔烃的连续C-H活化-成环过程是该策略中的关键步骤。基于2,6-萘啶骨架专门设计和合成的ETM具有令人印象深刻的282°C高玻璃化转变温度（ T g ）和高电子迁移率（μ e ），为OLED中的ETM设定了新基准μ e超过 10 –2 cm 2 V –1 s –1 。这些材料被证明是适用于红色、绿色和蓝色磷光 OLED 器件的多功能 ETM 候选材料。
• Mataka, Shuntaro; Takahashi, Kazufumi; Tashiro, Masashi, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 971 - 974
  作者：Mataka, Shuntaro、Takahashi, Kazufumi、Tashiro, Masashi

  DOI：——

  日期：——
• MATAKA, SHUNTARO;TAKAHASHI, KAZUFUMI;TASHIRO, MASASHI, J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 971-974
  作者：MATAKA, SHUNTARO、TAKAHASHI, KAZUFUMI、TASHIRO, MASASHI

  DOI：——

  日期：——