(4-Methylphenyl)-(1-phenylpyrazolo[4,3-b]quinoxalin-3-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Methylphenyl)-(1-phenylpyrazolo[4,3-b]quinoxalin-3-yl)methanone
• 化学式: C₂₃H₁₆N₄O
• 分子量: 364.406
• InChiKey: VVVQWALXGMETRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dioxo-3-(phenyl-hydrazono)-4-p-tolyl-butyric acid methyl ester 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 30.08h， 生成 (4-Methylphenyl)-(1-phenylpyrazolo[4,3-b]quinoxalin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Pimenova; Maslivets; Khamatgaleev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 9, p. 1357 - 1360

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological activity of new 1<i>H</i>-Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]quinoxalines (flavazoles)
  作者：Ahmad S. Shawali、Mohie M. Zayed、Thoraya A. Farghaly

  DOI：10.1002/jhet.5570420202

  日期：2005.3

  A novel series of flavazoles 3a-1 were synthesized via dehydrative cyclization of a new series of 3-[(α-arylhydrazono)-aroylmethyl]quinoxalin-2(1H)-ones 2a-1 and their biological activity has been evaluated. The tautomeric structure of the precursors 2a-1 has also been elucidated.

  一种新型系列flavazoles 3A-1的合成通过一个新的系列的第3的脱水闭环- [（α-芳基亚肼基）-aroylmethyl]喹喔啉-2（1 H ^） -酮2A-1和它们的生物活性进行了评估。前体2a-1的互变异构结构也已经阐明。
• Pimenova; Maslivets; Khamatgaleev, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 9, p. 1357 - 1360
  作者：Pimenova、Maslivets、Khamatgaleev、Andreichikov

  DOI：——

  日期：——