N-[4-(4-amino-7-iodothieno[3,2-c]pyridin-3-yl)-2-methoxyphenyl]-1-methyl-1H-indole-2-carboxamide | 832697-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[4-(4-amino-7-iodothieno[3,2-c]pyridin-3-yl)-2-methoxyphenyl]-1-methyl-1H-indole-2-carboxamide
• 英文别名: N-[4-(4-amino-7-iodothieno[3,2-c]pyridin-3-yl)-2-methoxyphenyl]-1-methylindole-2-carboxamide
• CAS: 832697-81-1
• 化学式: C₂₄H₁₉IN₄O₂S
• 分子量: 554.411
• InChiKey: ARPNGAYFUFEMDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  672.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-(4-amino-7-iodothieno[3,2-c]pyridin-3-yl)-2-methoxyphenyl]-1-methyl-1H-indole-2-carboxamide 、 N-(5-己炔基)酞酰亚胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) chloride 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.08h， 以66%的产率得到N-(4-{4-amino-7-[6-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl)-1-hexynyl]thieno[3,2-c]pyridin-3-yl}-2-methoxyphenyl)-1-methyl-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine kinase inhibitors

  摘要：

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶很有用。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20050020619A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-amino-3-methoxyphenyl)-7-iodothieno[3,2-c]pyridin-4-amine 、 1-甲基-1H-吲哚-2-羰酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 以0.906 g (65%)的产率得到N-[4-(4-amino-7-iodothieno[3,2-c]pyridin-3-yl)-2-methoxyphenyl]-1-methyl-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors

  摘要：

  具有以下化学式的化合物对抑制蛋白酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20050026944A1

文献信息

• THIENOPYRIDINE AND FUROPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20070155776A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式的化合物对于抑制蛋白质酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• US7202363B2
  申请人：——

  公开号：US7202363B2

  公开（公告）日：2007-04-10
• US7737160B2
  申请人：——

  公开号：US7737160B2

  公开（公告）日：2010-06-15
• US8273736B2
  申请人：——

  公开号：US8273736B2

  公开（公告）日：2012-09-25
• [EN] THIENOPYRIDINE AND FUROPYRIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THIENOPYRIDINE ET FUROPYRIDINE KINASE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005010009A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Compounds having the formula: (I), are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.