3-(dimethylphenylstannyl)-2-methyl-3,4-hexadiene | 153993-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(dimethylphenylstannyl)-2-methyl-3,4-hexadiene
• CAS: 153993-65-8；173309-94-9；173309-98-3
• 化学式: C₁₅H₂₂Sn
• 分子量: 321.05
• InChiKey: GRJDZFUJWQDMHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethylphenylbromostannane 、 甲基锂 、 5-methyl-2-(methylseleno)-3-hexyne 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3-(dimethylphenylstannyl)-2-methyl-3,4-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  艾伦基锂试剂中区域选择性的起源

  摘要：

  制备并使用了一对丙二烯基（5-甲基-4-（三甲基锡烷基）-2,3-己二烯，1A-Sn）和炔丙基（5-甲基-2（三甲基锡烷基）-3-己炔，1P-Sn）锡烷在一系列锂-锡交换实验中（均给出相同的锂试剂，1A-Li）。实验旨在确定形成的反应性丙炔基阴离子物质的性质。如果先进行锂锡交换，然后用 Me3SiC1 捕获（顺序实验），炔丙基硅烷 1P-Si 是主要产物（1A-SVlP-Si = 2/98）。如果在锂-锡交换（原位实验）期间存在氯硅烷，则会形成高度可变的 1A-Si 和 1P-Si 比率，在 THF-HMPA 溶剂混合物中，A/F' 比率高达 85/15 . 在原位实验中用甲基锂处理三甲基甲锡基化合物时，联炔基炔丙基锡烷 1A-Sn 和 1P-Sn 产生不同的产物比率，但当使用苯基锂或锡上的甲基被苯基取代时，产物比率相同。1A-Si 产物的比例随着 Me3SiC1 浓度的增加而增加，并且随

  DOI：

  10.1021/ja00154a014