p-chloro-α-methoxyacetanilide | 104703-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-chloro-α-methoxyacetanilide
• 英文别名: N-(4-chlorophenyl)-2-methoxyacetamide
• CAS: 104703-37-9
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₂
• mdl: MFCD03139073
• 分子量: 199.637
• InChiKey: KHEBQMGPNQUNDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(4-chloroanilino)diazenyl]acetate 在 aluminum oxide 、 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 p-chloro-α-methoxyacetanilide
  参考文献：
  名称：

  Nicholas, Kumudini U. K. Gamage; Vaughan, Keith, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 799 - 802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Fragment-Based Discovery of AF9 YEATS Domain Inhibitors
  作者：Yaqian Liu、Ruoxing Jin、Hui Lu、Kangjie Bian、Rui Wang、Lei Wang、Rui Gao、Jiahai Zhang、Jihui Wu、Xuebiao Yao、Xing Liu、Dan Liu、Xisheng Wang、Zhiyong Zhang、Ke Ruan

  DOI：10.3390/ijms23073893

  日期：——

  YEATS (YAF9, ENL, AF9, TAF14, SAS5) family proteins recognize acylated histones and in turn regulate chromatin structure, gene transcription, and stress signaling. The chromosomal translocations of ENL and mixed lineage leukemia are considered oncogenic drivers in acute myeloid leukemia and acute lymphoid leukemia. However, known ENL YEATS domain inhibitors have failed to suppress the proliferation of 60 tested cancer cell lines. Herein, we identified four hits from the NMR fragment-based screening against the AF9 YEATS domain. Ten inhibitors of new chemotypes were then designed and synthesized guided by two complex structures and affinity assays. The complex structures revealed that these inhibitors formed an extra hydrogen bond to AF9, with respect to known ENL inhibitors. Furthermore, these inhibitors demonstrated antiproliferation activities in AF9-sensitive HGC-27 cells, which recapitulated the phenotype of the CRISPR studies against AF9. Our work will provide the basis for further structured-based optimization and reignite the campaign for potent AF9 YEATS inhibitors as a precise treatment for AF9-sensitive cancers.

  YEATS（YAF9、ENL、AF9、TAF14、SAS5）家族蛋白识别乙酰化组蛋白，进而调节染色质结构、基因转录和应激信号传导。ENL和混合型白血病基因的染色体易位被认为是急性髓样白血病和急性淋巴细胞白血病的致癌驱动因子。然而，已知的ENL YEATS结构域抑制剂未能抑制60种经过测试的癌细胞系的增殖。在本研究中，我们对AF9 YEATS结构域进行了NMR基于片段的筛选，识别出四个化合物。然后，根据两个复合物结构和亲和力实验设计并合成了十种新化学类型的抑制剂。复合物结构显示，相对于已知的ENL抑制剂，这些抑制剂与AF9形成了额外的氢键。此外，这些抑制剂在对AF9敏感的HGC-27细胞中表现出抗增殖活性，这与针对AF9的CRISPR研究的表型相符。我们的工作将为进一步基于结构的优化提供基础，并重新点燃针对AF9敏感癌症的精确治疗的强效AF9 YEATS抑制剂的研究活动。
• 具有抗增殖活性的抑制剂
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN113929591A

  公开（公告）日：2022-01-14

  本发明公开了一种具有抗增殖活性的抑制剂，所述抑制剂包括如式(I)或式(Ⅱ)所示的化合物：其中，R1包括卤素或酰胺基，R2包括氢或羟基，R3包括氢或卤素，R4包括氢或卤素，R5包括氢，R6包括以下任意一种：烷基、苯基、取代苄基、未取代的苄基，R7包括吡啶基或硝基苯基，X包括氧或亚胺基。
• 2,3-Dihydro-6-Nitroimidazo (2,1-b) Oxazole Compounds for the Treatment of Tuberculosis
  申请人：Tsubouchi Hidetsugu

  公开号：US20080119478A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  The present invention provides a 2,3-dihydro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazole compound represented by the following general formula: (1) in the above formula (1), R1 represents a hydrogen atom or C1-C6 alkyl group, n represents an integer of 0 to 6, R1 and —(CH2) n R2 may form a spiro ring represented by the formula (30) below, together with the adjacent carbon atom (in the formula below, RRR represents a piperidyl group which may have substituents on the piperidine ring), (30) and R2 represents a benzothiazolyloxy group, quinolyloxy group, pyridyloxy group or the like. The present compound has an excellent bactericidal action against Mycobacterium tuberculosis , multi-drug-resistant Mycobacterium tuberculosis , and atypical acid-fast bacteria.

  本发明提供了一种由下述通式（1）表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑[2,1-b]噁唑化合物： 在上述式（1）中，R1代表氢原子或C1-C6烷基，n代表0到6的整数，R1和—(CH2)nR2可以与相邻的碳原子形成如下式（30）所示的螺环，其中，在下式中，RRR代表可能在哌啶环上具有取代基的哌啶基： （30）且R2代表苯并噻唑氧基、喹啉氧基、吡啶氧基或类似基团。该化合物对结核分枝杆菌、多重耐药结核分枝杆菌和非典型酸杆菌具有优异的杀菌作用。
• Inhibitors of glucocorticoid receptor translocation
  申请人：Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute

  公开号：US10272074B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of Glucocorticoid Receptor (GR) translocation. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases involved in the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis.

  本文提供的是包含所述化合物的化合物和药物组合物。所述化合物和组合物可用作糖皮质激素受体（GR）转运的调节剂。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗涉及下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴的疾病。
• NICHOLAS K. U. K. G.; VAUGHAN K., CAN. J. CHEM., 64,(1986) N 4, 799-802
  作者：NICHOLAS K. U. K. G.、 VAUGHAN K.

  DOI：——

  日期：——