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tert-butyl 7-[5-[(1R)-1-[(3R)-5-oxopyrrolidin-3-yl]ethoxy]quinolin-7-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
tert-butyl 7-[5-[(1R)-1-[(3R)-5-oxopyrrolidin-3-yl]ethoxy]quinolin-7-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate | 1421341-33-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
四氢异喹啉
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 7-[5-[(1R)-1-[(3R)-5-oxopyrrolidin-3-yl]ethoxy]quinolin-7-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
英文别名
——
CAS
1421341-33-4
化学式
C
29
H
33
N
3
O
4
mdl
——
分子量
487.599
InChiKey
NXBBAGOCQKERJS-XMSQKQJNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.2
重原子数:
36
可旋转键数:
6
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.41
拓扑面积:
80.8
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-4-((R)-1-(7-bromoquinolin-5-yloxy)ethyl)pyrrolidin-2-one
1421339-96-9
C
15
H
15
BrN
2
O
2
335.2
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(R)-4-((R)-1-(7-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)quinolin-5-yloxy)ethyl)pyrrolidin-2-one
1421340-76-2
C
24
H
25
N
3
O
2
387.481
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl 7-[5-[(1R)-1-[(3R)-5-oxopyrrolidin-3-yl]ethoxy]quinolin-7-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
在
三氟乙酸
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以43%的产率得到(R)-4-((R)-1-(7-(1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)quinolin-5-yloxy)ethyl)pyrrolidin-2-one
参考文献:
名称:
[EN] SUBSTITUTED QUINOLINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
[FR] QUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
摘要:
该发明涉及公式(1)中的新取代喹啉,其中R1是直链或支链的C1-6-烷基,其中R1可以选择性地被R3取代,R3选自以下组:三、四、五、六或七元环烷基;含有一个、两个或三个异原子(分别独立地选自N、S和O)的五、六或七元饱和杂环;含有一个、两个或三个异原子(分别独立地选自N、S和O)的五元或六元杂芳基;其中R3可以选择性地进一步取代,如权利要求书中所定义,R2选自以下组:卤素、苯基、含有一个、两个或三个异原子(分别独立地选自N、S和O)的五元或六元单环杂芳基;含有一个、两个、三或四个异原子(分别独立地选自N、S和O)的九、十或十一元双环芳香或非芳香但不完全饱和杂环;其中R2可以选择性地进一步取代,如权利要求书中所定义,并且它们在制备用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、过敏性皮炎和类风湿性关节炎等疾病的药物中的用途。
公开号:
WO2013014060A1
作为产物:
描述:
(1'R,3R/S)-1-(1'-(4-methoxyphenyl)ethyl)-5-oxo-3-pyrrolidine carboxylic acid
在
甲酸
、
偶氮二甲酸二叔丁酯
、 bis(triphenylylphosphine)palladium(II) dichloride 、 dichloro-(pentamethylcyclopentadienyl)-rhodium-(III)-dimer 、
苄基三甲基氢氧化铵
、
sodium carbonate
、
三乙胺
、
三苯基膦
、
N,N'-羰基二咪唑
、
三氟乙酸
、
(1R,2R)-(-)-N-(对甲基苯磺酰基)-1,2-二苯基乙二胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
2-甲基四氢呋喃
、
甲醇
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
正丁醇
为溶剂, 反应 48.16h, 生成
tert-butyl 7-[5-[(1R)-1-[(3R)-5-oxopyrrolidin-3-yl]ethoxy]quinolin-7-yl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
参考文献:
名称:
[EN] SUBSTITUTED QUINOLINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
[FR] QUINOLÉINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION COMME MÉDICAMENTS
摘要:
该发明涉及公式(1)中的新取代喹啉,其中R1是直链或支链的C1-6-烷基,其中R1可以选择性地被R3取代,R3选自以下组:三、四、五、六或七元环烷基;含有一个、两个或三个异原子(分别独立地选自N、S和O)的五、六或七元饱和杂环;含有一个、两个或三个异原子(分别独立地选自N、S和O)的五元或六元杂芳基;其中R3可以选择性地进一步取代,如权利要求书中所定义,R2选自以下组:卤素、苯基、含有一个、两个或三个异原子(分别独立地选自N、S和O)的五元或六元单环杂芳基;含有一个、两个、三或四个异原子(分别独立地选自N、S和O)的九、十或十一元双环芳香或非芳香但不完全饱和杂环;其中R2可以选择性地进一步取代,如权利要求书中所定义,并且它们在制备用于治疗哮喘、慢性阻塞性肺病、过敏性鼻炎、过敏性皮炎和类风湿性关节炎等疾病的药物中的用途。
公开号:
WO2013014060A1
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文献信息
Substituted Quinolines and Their Use As Medicaments
申请人:
HOFFMANN Matthias
公开号:
US20130029949A1
公开(公告)日:
2013-01-31
Disclosed are substituted quinolines of formula 1 wherein R 1 and R 2 are defined herein, the processing of making and using the same.
揭示了公式1的取代
喹啉
,其中R1和R2在此处定义,以及制备和使用它们的方法。
SUBSTITUTED QUINOLINES AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
申请人:
Boehringer Ingelheim International GmbH
公开号:
EP2736886B1
公开(公告)日:
2016-09-14
US8912173B2
申请人:
——
公开号:
US8912173B2
公开(公告)日:
2014-12-16
US9199937B2
申请人:
——
公开号:
US9199937B2
公开(公告)日:
2015-12-01
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