4-ethyl-1-chloro-2-nitro-benzene | 2001-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-ethyl-1-chloro-2-nitro-benzene
• 英文别名: 4-Aethyl-1-chlor-2-nitro-benzol；1-Chloro-4-ethyl-2-nitro-benzene；1-chloro-4-ethyl-2-nitrobenzene
• CAS: 2001-17-4
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• 分子量: 185.61
• InChiKey: SNTHEAOBAWSKKQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47.5 °C
• 沸点：
  151-153 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-ethyl-1-chloro-2-nitro-benzene 在 sodium dithionite 作用下， 生成 2-chloro-5-ethyl-aniline
  参考文献：
  名称：

  5-取代氯磺隆衍生物的碱性土壤降解与作物安全

  摘要：

  磺酰脲类除草剂由于其降解时间长和大规模应用可导致严重的杂草抗性。氯磺隆尤其如此，它是一种在世界范围内广泛使用的乙酰乳酸合酶抑制剂。其在土壤中的持久性往往会影响随后轮作中作物幼苗的生长，并在世界范围内造成严重的环境污染。我们的研究目标是获得具有高除草活性、快速降解时间以及良好作物安全性的氯磺隆衍生除草剂。由于氯磺隆在碱性土壤中的自然降解缓慢，基于先前报道的酸性土壤中的结果，5-取代氯磺隆类似物的降解行为（L101 - L107) 在 pH 值为 8.39 的土壤中进行了研究。实验数据表明，5-取代氯磺隆化合物可加速碱性土壤的降解速率，凸显了土壤合理可控降解的潜力。与氯磺隆相比，这些氯磺隆衍生物的降解速度加快了 1.84-77.22 倍，并且在小麦和玉米中表现出优异的作物安全性（通过芽前处理）。结合生物测定活性、酸性和碱性土壤降解以及作物安全性，得出的结论是化合物L104和L107具有乙基或甲

  DOI：

  10.3390/molecules27103318
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基-2-硝基苯胺 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4-ethyl-1-chloro-2-nitro-benzene
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 6-Ethyl-7-methyl-9-(1'-D-ribityl)-isoalloxazine and 6-Methyl-7-ethyl-9-(1'-D-ribityl)-isoalloxazine¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01534a030

文献信息

• CCR2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Basak Arindrajit

  公开号：US20100234364A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR2 or CCR9 receptor. Animal testing demonstrates that these compounds are useful for treating inflammation, a hallmark disease for CCR2 and CCR9. The compounds are generally aryl sulfonamide derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR2-mediated diseases, CCR9-mediated diseases, as controls in assays for the identification of CCR2 antagonists, and as controls in assays for the identification of CCR9 antagonists.

  提供了作为CCR2或CCR9受体强效拮抗剂的化合物。动物实验表明，这些化合物对于治疗炎症非常有效，而炎症是CCR2和CCR9的典型疾病。这些化合物通常是芳基磺酰胺衍生物，在制药组合物、治疗CCR2介导疾病的方法、治疗CCR9介导疾病的方法、作为CCR2拮抗剂鉴定的检测中的对照物，以及作为CCR9拮抗剂鉴定的检测中的对照物中非常有用。
• Indole Sulfonamide Modulators of Progesterone Receptors
  申请人：Bleisch Thomas John

  公开号：US20090069400A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of Formula (I), wherein n is 1 or 2, and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are as defined herein, their preparation, pharmaceutical compositions, and methods of use are disclosed.

  本发明揭示了化学式（I）的化合物，其中n为1或2，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如本文所定义，其制备方法、药物组合物及使用方法。
• Piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070032525A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides compounds represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体结合到靶细胞CCR3的活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）表示的化合物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的制药组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，例如哮喘和过敏性鼻炎。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070197558A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的联合配方或联合给药、合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• 4,4-Disubstituted) piperidine derivatives having ccr3 antagonism
  申请人：Matsumoto Yoshiyuki

  公开号：US20070037851A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  The invention provides low molecular compounds having activity which inhibits binding of CCR3 ligands to CCR3 on target cells, i.e. CCR3 antagonists. The invention also provides 4,4-(disubstituted)piperidine derivatives represented by formula (I) below, pharmaceutically acceptable acid adducts thereof, or pharmaceutically acceptable C 1 -C 6 alkyl adducts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising them as effective ingredients, which are useful for treatment or prevention of diseases associated with CCR3, such as asthma and allergic rhinitis.

  本发明提供了具有抑制CCR3配体与靶细胞上CCR3结合活性的低分子化合物，即CCR3拮抗剂。本发明还提供了由下式（I）所表示的4,4-(二取代)哌啶衍生物，其药学上可接受的酸加合物或药学上可接受的C1-C6烷基加合物，以及包含它们作为有效成分的药物组合物，用于治疗或预防与CCR3相关的疾病，如哮喘和过敏性鼻炎。