2,4-二溴丁酸苄酯 | 23085-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4-二溴丁酸苄酯
• 英文名称: benzyl 2,4-dibromobutanoate
• 英文别名: α,γ-Dibrom-buttersaeurebenzylester；DL-2,4-dibromobutyric acid benzyl ester
• CAS: 23085-60-1
• 化学式: C₁₁H₁₂Br₂O₂
• 分子量: 336.023
• InChiKey: XQJJSEGHTSUQBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.663±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二溴丁酸苄酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硼烷N -（（S -1）-苯乙基）氮杂环丁烷-2-羧酸酯配合物的碱促进的非对映选择性α-烷基化†

  摘要：

  研究了N -（（S）-1-苯乙基）氮杂环丁烷-2-羧酸酯1的碱促进的α-烷基化。使用非对映体纯的硼烷络合物3作为底物，可以很容易地由1制备，大大提高了α-烷基化产物2的收率和非对映选择性。例如，叔丁基酯（1 S，2 S，1 'S）-3a在0°C下用2.4当量的双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂（LiHMDS）处理，然后在2.6当量的苄基溴中处理，得到α-苄基化（2 S，1 'S）-2aa，几乎只有一种非对映异构体，收率为90％。我们的方法能够从市售的（S）-1-苯基乙胺开始生产旋光性α-取代的氮杂环丁烷-2-羧酸酯，这是最便宜的手性化合物之一。

  DOI：

  10.1039/c8ob01395k
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二溴丁酰氯 、 苯甲醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到2,4-二溴丁酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  硼烷N -（（S -1）-苯乙基）氮杂环丁烷-2-羧酸酯配合物的碱促进的非对映选择性α-烷基化†

  摘要：

  研究了N -（（S）-1-苯乙基）氮杂环丁烷-2-羧酸酯1的碱促进的α-烷基化。使用非对映体纯的硼烷络合物3作为底物，可以很容易地由1制备，大大提高了α-烷基化产物2的收率和非对映选择性。例如，叔丁基酯（1 S，2 S，1 'S）-3a在0°C下用2.4当量的双（三甲基甲硅烷基）酰胺锂（LiHMDS）处理，然后在2.6当量的苄基溴中处理，得到α-苄基化（2 S，1 'S）-2aa，几乎只有一种非对映异构体，收率为90％。我们的方法能够从市售的（S）-1-苯基乙胺开始生产旋光性α-取代的氮杂环丁烷-2-羧酸酯，这是最便宜的手性化合物之一。

  DOI：

  10.1039/c8ob01395k

文献信息

• [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013150416A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H- imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  这里描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）活性的嘌呤衍生物，即式I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS THEREOF, AND USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA QUINAZOLINE, COMPOSITIONS CORRESPONDANTES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SHANGHAI FOCHON PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2015007219A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Disclosed herein are protein kinase inhibitors, more particularly novel quinazoline derivatives and pharmaceutical compositions thereof,and method of use thereof.

  本文披露了蛋白激酶抑制剂，更具体地说是新颖的喹唑啉衍生物及其药物组合物，以及其使用方法。
• Synthesis of Substituted Cyclopropanecarboxylates via Room Temperature Palladium-Catalyzed α-Arylation of Reformatsky Reagents
  作者：Stephen N. Greszler、Geoff T. Halvorsen、Eric A. Voight

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00707

  日期：2017.5.19

  The room temperature palladium-catalyzed cross-coupling of aromatic and heteroaromatic halides with Reformatsky reagents derived from 1-bromocyclopropanecarboxylates provides an exceptionally mild method for enolate α-arylation. The method is tolerant of a wide range of functionalities and dramatically shortens many of the existing routes to access widely used 1,1-disubstituted cyclopropanecarboxylate

  室温钯催化的芳香族和杂芳香族卤化物与衍生自1-溴环丙烷羧酸盐的Reformatsky试剂的交叉偶联为烯醇化α-芳基化提供了一种异常温和的方法。该方法具有广泛的功能性，并且大大缩短了许多现有的获得广泛使用的1,1-二取代的环丙烷羧酸酯衍生物的途径。
• Use of hexamethylphosphoramide chmpa in the alkylation of aromatic amines: synthesis of azetidines, pyrrolidines, piperidines and hexahydroazepines
  作者：Eusebio Juaristi、Domingo Madrigal

  DOI：10.1016/0040-4020(89)80091-2

  日期：1989.1

  The direct alkylation of -toluidine, as a model of aromatic amines, with 1,3-, 1,4-, 1,5- and 1,6-ditosylates, -dibromides or -dimesylates in HMPA as solvent affords the corresponding cyclic amines. The convenience of this reaction and some observed limitations are discussed.

  作为芳族胺的模型，对甲苯胺的直接烷基化用HMPA中的1,3-，1,4-，1,5-和1,6-二甲苯磺酸酯，-二溴化物或-二甲苯磺酸酯作为溶剂提供了相应的环状胺。讨论了该反应的便利性和一些观察到的局限性。
• [EN] 3-PYRIDYL ENANTIOMERS AND THEIR USE AS ANALGESICS<br/>[FR] ENANTIOMERES 3-PYRIDYL ET LEUR UTILISATION COMME ANALGESIQUES
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1998025920A1

  公开（公告）日：1998-06-18

  (EN) The present invention relates to a method of controlling pain in mammals, including humans, comprising administering to a mammal or patient in need of treatment thereof selected compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention further relates to selected (R) and (S) compounds of formula (I) which are useful as analgesics as well as neuronal cell death preventors and anti-inflammatories.(FR) La présente invention se rapporte à un procédé d'élimination de la douleur chez les mammifères et les êtres humains, ce procédé consistant à administrer à un mammifère ou à un être humain nécessitant ce traitement des composés sélectionnés de la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci. L'invention se rapporte également à des composés (R) et (S) sélectionnés de la formule (I) qui sont utilisés comme analgésiques et comme agents préventifs de la dégénérescense neuronale et comme anti-inflammatoires.

  本发明涉及一种控制哺乳动物（包括人类）疼痛的方法，包括向需要治疗的哺乳动物或患者施用公式（I）的选择性化合物或其药学上可接受的盐。本发明还涉及选择性的（R）和（S）公式（I）化合物，其可用作镇痛剂、神经元死亡预防剂和抗炎药物。