3-(tert-butoxycarbonyl)picolinic acid | 1522373-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(tert-butoxycarbonyl)picolinic acid
• 英文别名: 3-[(Tert-butoxy)carbonyl]pyridine-2-carboxylic acid；3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 1522373-21-2
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: CJNOKBVLGGIMFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6-difluoro-3-(4-methylthiazol-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-ylamine 、 3-(tert-butoxycarbonyl)picolinic acid 在 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 生成 tert-butyl 2-[[6,6-difluoro-3-(4-methylthiazol-2-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophen-2-yl]carbamoyl]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NEW BICYCLIC THIOPHENYLAMIDE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、E和n如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20150175594A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-吡啶二羧酸酐 、 potassium tert-butylate 以 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-(tert-butoxycarbonyl)picolinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW BICYCLIC THIOPHENYLAMIDE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS THIOPHÉNYLAMIDE BICYCLIQUES

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、A、E和n如本文所述，包括这些化合物的组合物以及将其用作脂肪酸结合蛋白（FABP）4/5抑制剂，用于治疗例如2型糖尿病、动脉粥样硬化或癌症。

  公开号：

  WO2013189841A1

文献信息

• FURO- AND THIENO-PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP3036238A1

  公开（公告）日：2016-06-29
• [EN] FURO- AND THIENO-PYRIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE FURO- ET THIÉNO-PYRIDINECARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES PIM
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2015027124A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  The present disclosure describes furo-and thieno-pyridine carboxamide compounds of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: X is S or 0; A5 is N or C-R5. CyA is a 5 to 6 membered monocyclic heteroaryl group, wherein the ring atoms of the heteroaryl group forming CyA consist of carbon atoms and 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, 0 and S, and wherein the 5 to 6 membered monocyclic heteroaryl group forming CyA is unsubstituted or substituted with 1, 2, or 3 RA; CyB is C6-10aryl, C3-7cycloalkyl, 5-10 membered heteroaryl or 4-10 membered heterocycloalkyl wherein the ring atoms of the ring atoms of the heteroaryl or heterocycloalkyl forming CyB consist of carbon atoms and 1, 2 or 3 heteroatoms selected from 0, N and S, and wherein each of said C6-10aryl, C3-7cycloalkyl, 5-10 membered heteroaryl or 4-10 membered heterocycloalkyl forming CyB is unsubstituted or substituted with 1, 2, 3, 4 or 5 RB; R2 is H, halogen or NH2; and R5, R6 and R7 are as defined in claim 1; The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.