(±)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙腈 | 80866-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (±)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙腈
• 中文别名: (±)-A-甲氧基-A-(三氟甲基)苯乙腈,98；2-甲氧基-2-苯基-3,3,3-三氟丙腈；(±)-a-甲氧基-a-(三氟甲基)苯乙腈；(±)-A-甲氧基-A-(三氟甲基)苯乙腈；(±)-A-甲氧基-A-(三氟甲基)苯乙腈,98%
• 英文名称: 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanenitrile
• 英文别名: 3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropionitrile；α-trifluoromethyl-α-methoxyphenylacetonitrile；α-methoxy-α-trifluoromethyl-phenyl-acetonitrile；methoxyphenyl(trifluoromethyl)acetonitrile
• CAS: 80866-87-1
• 化学式: C₁₀H₈F₃NO
• mdl: MFCD00001844
• 分子量: 215.175
• InChiKey: UBOJBAYKXZRZHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-82 °C12 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.152 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  153 °F
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，需避免氧化物、还原剂、酸和碱。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn,Xi,T
• 安全说明：
  S23,S26,S28,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN3276

SDS

1.1 产品标识符
: (±)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙腈
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别4)
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H227 可燃液体
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C10H8F3NO
分子式
: 215.17 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Methoxyphenyl(trifluoromethyl)acetonitrile
-
CAS 号 80866-87-1
EC-编号 279-591-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢, 氢氰酸
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
76 - 82 °C 在 16 hPa - lit.
g) 闪点
67 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.152 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不兼容的材料
强酸, 强碱, 强氧化剂, 强还原剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (±)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙腈 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aareskjold, Kare; Liaaen-Jensen, Synnove, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 8, p. 499 - 504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenylmagnesium bromide 生成 (±)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  Aareskjold, Kare; Liaaen-Jensen, Synnove, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1982, vol. 36, # 8, p. 499 - 504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A modified synthesis of mosher's acid and its use in a sensitive stereoisomer analysis of amino acid derivatives
  作者：William E. Hull、Klaus Seeholzer、Marlies Baumeister、Ivar Ugi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87453-6

  日期：1986.1

  A convenient and sensitive method for stereoisomer analysis of amino acid derivatives is described. It is based on the 19F NMR-analysis of mixtures containing epimers of N-.-methoxy-.-trifluoromethyl-phenylacetyl alanine (MTPA). An improved procedure for the synthesis of MTPA is given.

  描述了一种方便且灵敏的氨基酸衍生物立体异构体分析方法。它基于包含N -.-甲氧基-.-三氟甲基-苯基乙酰丙氨酸（MTPA）的差向异构体的混合物的19 F NMR分析。给出了MTPA合成的改进方法。
• Biosynthesis of porphyrins and related macrocycles. Part 52. Synthesis of (11-S )-[11-2H1]porphobilinogen and the (11R)-enantiomer for stereochemical studies on hydroxymethylbilane synthase (porphobilinogen deaminase)
  作者：Werner L. Neidhart、Paul C. Anderson、Graham J. Hart、Alan R. Battersby

  DOI：10.1039/a904262h

  日期：——

  A synthetic route is devised for the synthesis of (11S)-[11-2H1]porphobilinogen 1a and of the (11R)-enantiomer 1b. Their absolute configurations and enantiomeric purity are established by degradation to a derivative of [2-2H1]glycine of known stereochemistry. Methods are then developed, based on the synthesis of chiral imidate esters, for determination of the configuration of [2H1]-labelled aminomethylpyrroles

  合成路线被设计用于合成（11小号） - [11- 2 ħ 1 ]胆色素原1a和（11 - [R ）-对映体1B。通过降解为已知立体化学的[2- 2 H 1 ]甘氨酸的衍生物，可以确定它们的绝对构型和对映体纯度。然后，基于手性亚氨酸酯的合成，开发了通过将[ 2 H 1 ]标记的氨基甲基吡咯转化为[ 2 H 1 ]标记的am，然后使用1进行分析的方法，来确定[ 2 H 1 ]标记的氨基甲基吡咯的构型。1 H-NMR。PBG 1a和1b的标记样品用作羟甲基胆烷合酶的底物，产物被捕获为[ 2 H 1 ]标记的氨基甲基胆碱7c和7d。它们的构型通过NMR测定法确定，以证明当PBG 1被酶促转化为氨基甲基胆烷7时，在氨基甲基碳上总体上保留了构型。
• A trifluoromethyl group directed semipinacol rearrangement: synthesis of α-(trifluoroacetyl) diarylmethanes
  作者：Gyula Hornyák、József Fetter、Gábor Németh、L. Poszávácz、Gyula Simig

  DOI：10.1016/s0022-1139(97)00031-6

  日期：1997.8

  Semipinacol rearrangements of trifluoromethyl substituted vic-diol monomethyl ethers proceeded smoothly to give α-(trifluoroacetyl) diarylmethanes in good yields. The trifluoromethyl group gave specific orientation to the course of the rearrangement.

  三氟甲基取代的vic-二醇单甲基醚的半频哪醇重排顺利进行，以高收率得到了α-（三氟乙酰基）二芳基甲烷。三氟甲基使重排过程具有特定的方向。
• AN IMPROVED SYNTHESIS OF α-METHOXY-α-(TRWLUOROMETHYL)-PHENYLACETIC ACID (MOSHER'S ACID
  作者：Keith R. Buszek、Nagaaki Sato

  DOI：10.1080/00304940009356764

  日期：2000.10

  Patent 3,079,435 (26 Feb.1963); Chem. Abstr., 59, 6314h (1963). M. R. Pettit and J. C. Tatlow, J. Chern. Soc., 3853 (1954). M. Freifelder, Catalytic Hydrogunation in Organic Synthesis: Procedures and Cotnmentay, John Wiley & Sons, New York, NY, 1978 J . P. Chen, F. Q. Qu and X. L. Huang, J . Wuhan. Univ. (Natural Sci Ed), 44, 679 (1998); Chern. Ahrtr.. 131. 2158328 (1999). L. M. Harwood and C. J. Moody

  二。参考文献 K. Hata, 1. Motoyama 和 K. Sakai, Org。准备。进行。Znt., 4, 180( 1972)。一）J。C. Klein 和 DM Hercules，J。Catal., 82,424 (1983); b) J. Isaac 和 M. Fisher，同上，101, 28 (1986)。Ｊ．C. Ciivagnol 和 FY Wisctogle, J. Am. 客户。Soc., 69,795 (1947)。M.比尔，Chein。界。(伦敦), 198 (1969)。DM Hall 和 EE Turner, .I. 化学 社会，702（1945）。JG Wilson 和 FC Hunt，Austr-llitin J. Chum.，36, 23 I7 (1 983)。美国专利 3,079,435（1963 年 2 月 26 日）；化学 摘要, 59, 6314h
• Hassine, B. Ben; Gorsane, M.; Geerts-Evrard, F., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 7, p. 547 - 556
  作者：Hassine, B. Ben、Gorsane, M.、Geerts-Evrard, F.、Pecher, J.、Martin, R. H.、Castelet, D.

  DOI：——

  日期：——