7-(4-chlorophenyl)-2-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile | 860610-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-chlorophenyl)-2-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile
• 英文别名: 7-(4-Chlorophenyl)-2-methyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile
• CAS: 860610-84-0
• 化学式: C₁₄H₉ClN₄
• 分子量: 268.705
• InChiKey: XALFMKUQQDGJCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  3.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(4-Chlorophenyl)-3-(dimethylamino)prop-2-enylidene]propanedinitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 7-(4-chlorophenyl)-2-methyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  利用 1-氨基-2-亚氨基-吡啶衍生物作为通用前体的一种简便、实用且无金属的微波辅助单-和双-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶合成方案

  摘要：

  已经建立了从方便获得的 1-氨基-2-亚氨基-吡啶中轻松有效地组装几种取代的功能化单-和双-[1,2,4]三唑并[1,5 - a ]吡啶。使用微波辐照可以有效地加速反应，与传统加热相比，反应速度和产率更高。在所提出的协议中，可以通过直接的无金属 C-N 键构造有效地使用多种羧酸来合成各自的衍生物。有趣的是，其他底物如醛（或其亚芳基丙二腈）、异硫氰酸苯酯、乙醛酸和丙烯腈也可以提供相应的 1,2,4-三唑并[1,5- a]吡啶成功。与其他已经报道的协议相比，这种多功能和收敛的方法在以环境友好的方式去激活和激活底物方面表现良好。当前策略的其他显着优点包括无需柱层析、无需繁琐的工作，以及快速设计三唑并吡啶框架的直接途径。使用几种光谱技术确定了新合成化合物的身份，并使用 X 射线单晶工具来验证一些代表性样品的建议结构。

  DOI：

  10.1039/d0ra02256j