bis(diethylamino)phenylchlorosilane | 87651-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(diethylamino)phenylchlorosilane
• 英文别名: 1-Chloro-N,N,N',N'-tetraethyl-1-phenylsilanediamine；N-[chloro-(diethylamino)-phenylsilyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 87651-58-9
• 化学式: C₁₄H₂₅ClN₂Si
• 分子量: 284.904
• InChiKey: MBFUEWLAJLVPKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(diethylamino)phenylchlorosilane 在 盐酸 、 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (NEt2)2PhSi-SiPh(NEt2)Cl
  参考文献：
  名称：

  Trommer, K.; Herzog, U.; Georgi, U., Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 6, p. 557 - 561

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基三氯硅烷 以 正己烷 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 bis(diethylamino)phenylchlorosilane
  参考文献：
  名称：

  Trommer, K.; Herzog, U.; Georgi, U., Journal fur Praktische Chemie - Chemiker-Zeitung, 1998, vol. 340, # 6, p. 557 - 561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tailor-made synthesis of functional substituted oligo- and polysilanes from silyl triflates and (aminosilyl)lithium compounds
  作者：Wolfram Uhlig

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00158-x

  日期：2003.11

  reaction and the amino-to-triflate transformation, functionalized tri-, tetra-, penta- and hexasilanes have been synthesized. α,ω-Triflate substituted oligosilanes containing π-systems have also been obtained. These compounds are useful building blocks for new organosilicon polymers. The formation of the silicon polymers at low temperatures, in short reaction times, and with high yields is reported. The 29Si-NMR

  由相应的苯基氯硅烷和锂原位制备了二乙氨基取代的甲硅烷基锂化合物。这些试剂与硅烷和低硅烷的三氟甲磺酸酯衍生物发生偶联反应。没有观察到与金属-卤素交换和SiSi键断裂类似的交换过程，这是与氯硅烷的副反应。基于偶联反应和氨基至三氟甲磺酸酯转化，已经合成了官能化的三，四，五和六硅烷。还获得了包含π-系统的α，ω-三氟甲苯磺酸酯取代的低聚硅烷。这些化合物是新型有机硅聚合物的有用组成部分。据报道，在低温下，短反应时间内以高收率形成了硅聚合物。在29Si-NMR光谱表明聚合物主链中结构单元的规则交替排列。
• Bent phenyl groups in lithiosilanes—crystal structures and interpretation of this unanticipated feature
  作者：Carsten Strohmann、Christian Däschlein

  DOI：10.1039/b802211a

  日期：——

  Based on the crystal structures of PMDTA coordinated lithiosilanes, the bend of aromatic substituents in anionic group fourteen and neutral group fifteen compounds (third row and higher) is explained by means of quantum chemical calculations, which indicate the deformation to be a result of Pauli-repulsion of the electrons in the occupied frontier orbitals.

  根据 PMDTA 配位硅烷的晶体结构，通过量子化学计算解释了阴离子第 14 组和中性第 15 组化合物（第三行及以上）中芳香取代基的弯曲。
• Structural Studies on (–)‐Sparteine‐Coordinated Lithiosilanes
  作者：Christian Däschlein、Carsten Strohmann

  DOI：10.1002/ejic.200800792

  日期：2009.1

  were used to obtain deeper insight into the structures of these compounds in solution. Observed coupling between the silicon and lithium atoms as well as the presence of only one signal for each atom in the NMR spectra are indicative of monomeric structures of the lithiosilanes in solution. Additional quantum chemical calculations on one of the examined (–)-sparteine-coordinated systems provided very

  合成了一系列 (-)-sparteine 配位的锂硫硅烷，并通过 X 射线结构分析进行了研究。所有锂硫硅烷都是固态单体；然而，增加硅取代基的大小会显着影响它们的分子结构。由于给定的二氮 (-)-sparteine 配体的立体化学，所有系统都具有立体信息。核磁共振光谱研究用于更深入地了解这些化合物在溶液中的结构。观察到的硅和锂原子之间的耦合以及 NMR 光谱中每个原子只有一个信号的存在表明溶液中锂硫硅烷的单体结构。对所检查的 (-)-sparteine 配位系统之一进行的额外量子化学计算提供了非对映异构体之间非常小的能量差异。
• Gol'din, G. S.; Fedorov, S. G.; Baturina, L. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 7, p. 1439 - 1442
  作者：Gol'din, G. S.、Fedorov, S. G.、Baturina, L. S.、Ermakova, N. I.、Bochkarev, V. N.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• The first stable functional silyl anions: (aminosilyl)lithiums
  作者：Kohei Tamao、Atsushi Kawachi、Yoshihiko Ito

  DOI：10.1021/ja00036a064

  日期：1992.5