(R)-3,3-Dimethyl-2-methylaminobutan | 65212-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-3,3-Dimethyl-2-methylaminobutan
• 英文别名: (2R)-N,3,3-trimethylbutan-2-amine
• CAS: 65212-00-2
• 化学式: C₇H₁₇N
• 分子量: 115.219
• InChiKey: WVNLIXPHUXNITQ-ZCFIWIBFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3,3-Dimethyl-2-methylaminobutan 、 2,2'-Bis-bromomethyl-3,3'-bis-(3,5-(trifluoromethyl)phenyl)-5,5'-di-tert-butyl-4,4'-dimethoxy-1,1'-biphenyl 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 以28%的产率得到4,8-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2,10-ditert-butyl-6-[(2R)-3,3-dimethylbutan-2-yl]-3,9-dimethoxy-6-methyl-5,7-dihydrobenzo[d][2]benzazepin-6-ium;bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Chiral Dibenzazepinium Halide Phase-Transfer Catalysts

  摘要：

  已开发出两条制备手性二苯并氮杂卓季盐卤化物的互补路线。这使得合成并评估了一系列潜在的相转移催化剂（PTC），可用于涉及甘氨酸亚胺酯的不对称烷基化和迈克尔加成反应。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1087810
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 (R)-3,3-二甲基-2-丁胺 生成 (R)-3,3-Dimethyl-2-methylaminobutan
  参考文献：
  名称：

  开链仲胺（R）-3,3-二甲基-2-甲基氨基丁烷中氮生色团的圆二色性

  摘要：

  报告了（R）-3,3-二甲基-2-甲基氨基丁烷在250-180 nm光谱范围内的Cd和uv吸收带，并根据低温下的cd数据将其分配给Rydberg型跃迁。

  DOI：

  10.1039/c39770000786

文献信息

• Pyrazolopyrimidines
  申请人：Gebauer Olaf

  公开号：US20070197540A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  This invention relates to novel pyrazolopyrimidines of the formula in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the disclosure, to a plurality of processes for preparing these compounds and to their use for controlling unwanted microorganisms.

  这项发明涉及一种新型吡唑吡咯嘧啶化合物，其化学式如下：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8如披露中定义，以及用于制备这些化合物的多种方法以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途。
• Tricyclic Compounds Useful as Inhibitors of Kinases
  申请人：Truchon Jean-Francois

  公开号：US20100048551A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention provides inhibitors of kinases, specifically IκB kinases, JAK1, JAK2, JAK3 and TYK2. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting said kinase activity by administering the compound to a patient in need of treatment for myeloproliferative disorders, cancer or NF-κB-mediated diseases.

  本发明提供了激酶抑制剂，特别是IκB激酶、JAK1、JAK2、JAK3和TYK2的抑制剂。本发明还提供了包含这种抑制性化合物的组合物，并通过将该化合物用于需要治疗骨髓增生性疾病、癌症或NF-κB介导疾病的患者来抑制该激酶活性的方法。
• DOLASTATIN 15 DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN Bernd

  公开号：US20100099843A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Compounds of the present invention include cell growth inhibitors which are peptides of Formula I, A-B-D-E-F-(G) r -(K) s -L  (I), and acid salts thereof, wherein A, B, D, E, F, G and K are α-amino acid residues, and s and r are each, independently, 0 or 1. L is a monovalent radical, such as, for example, an amino group, an N-substituted amino group, a β-hydroxylamino group, a hydrazido group, an alkoxy group, a thioalkoxy group, an aminoxy group, or an oximato group. The present invention also includes a method for treating cancer in a mammal, such as a human, comprising administering to the mammal an effective amount of a compound of Formula I in a pharmaceutically acceptable composition.

  本发明的化合物包括细胞生长抑制剂，其为公式I中的肽，A-B-D-E-F-(G)r-(K)s-L（I），以及其酸盐，其中A、B、D、E、F、G和K均为α-氨基酸残基，s和r各自独立地为0或1。L是单价基团，例如氨基、N-取代氨基、β-羟胺基、肼基、烷氧基、硫烷氧基、氨氧基或氧肟基等。本发明还包括一种治疗哺乳动物（例如人类）癌症的方法，包括向哺乳动物中以药学上可接受的组成物的有效量给予公式I的化合物。
• MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Sheppeck James E.

  公开号：US20100075961A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including inflammatory and immune diseases, obesity and diabetes having the structure of formula (I), its enantiomers, diastereomers, or a pharmaceutically acceptable salt, or hydrate, thereof, wherein X is (Ia); or X is (Ib); or X is (Ic); (Id) is heterocycle or heteroaryl; E is —N—, —NR 1 —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2 —; F is —N—, —NR 1a —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2a —; G is N, —NR 1b —, —O—, —S—, —SO 2 — or —CR 2b —, provided that the E-F-G containing heterocyclic ring formed does not contain a S—S or S—O bond, and at least one of E, F and G is a heteroatom; J, J a , M, M a , Q, R x , R y , R 1 , R 1a , R 1b , R 2 , R 2a , R 2b , and R 3 to R 21 , Z, Z a , Z b , and Z c are as defined above.

  提供了一种新型的非类固醇化合物，其结构式（I）及其对映异构体、二对映异构体或其药学上可接受的盐或水合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括炎症和免疫性疾病、肥胖和糖尿病，其中X为（Ia）; 或X为（Ib）; 或X为（Ic）; （Id）为杂环或杂芳基; E为—N—、—NR1—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2—; F为—N—、—NR1a—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2a—; G为N、—NR1b—、—O—、—S—、—SO2—或—CR2b—，但E、F和G中含有的杂环环不含有S—S或S—O键，且E、F和G中至少有一个是杂原子; J、Ja、M、Ma、Q、Rx、Ry、R1、R1a、R1b、R2、R2a、R2b和R3到R21、Z、Za、Zb和Zc的定义如上所述。
• NOVEL ANTIVIRAL AGENTS AGAINST HBV INFECTION
  申请人：DREXEL UNIVERSITY

  公开号：US20160024004A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and methods of use thereof. In certain embodiments, the compounds of the invention are useful as nucleocapsid assembly inhibitors. In other embodiments, the compounds of the invention are useful as pregenomic RNA encapsidation inhibitors of Hepatitis B virus (HBV). In yet other embodiments, the compounds of the invention are useful for the treatment of viral infection, including HBV and related viral infections.

  本发明提供了式(I)的新化合物及其使用方法。在某些实施例中，本发明的化合物可用作核衣壳组装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用作乙型肝炎病毒（HBV）的前基因组RNA包装抑制剂。在其他实施例中，本发明的化合物可用于治疗病毒感染，包括HBV和相关病毒感染。