3-(4-ethyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-piperidin-4-one | 204650-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(4-ethyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-piperidin-4-one
• 英文别名: 3-(4-ethyl-3,5-dimethoxyphenyl)-1-methylpiperidin-4-one
• CAS: 204650-33-9
• 化学式: C₁₆H₂₃NO₃
• 分子量: 277.364
• InChiKey: DIVNRAUAGQUNTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-ethyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-piperidin-4-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (4aRS,10bSR)-8-ethyl-2,3,4,4a,5,10b-hexahydro-7,9-dimethoxy-2-methylbenzo[h]isoquinolin-6(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  O-甲基天冬酰胺衍生的5-羟色胺受体拮抗剂的合成

  摘要：

  基于ø -methylasparvenone（1），其N-自由5HT 2 ç拮抗剂与中等亲和力（对ķ我= 6.7），衍生物轴承二甲基氨基（7），（二甲基氨基）甲基（17，18，21，和22），和氨基甲基的取代基（26）代替苄基的OH基团中的1以及吡咯烷（33）和哌啶稠合衍生物（29，43，和45）的合成。与引线结构1相反这些新的配体在大鼠体内具有活性。三轮车33和45显示出对5HT 2 C受体的高亲和力（p K i = 8）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810306
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-ethyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-acrylate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 反应 83.0h， 生成 3-(4-ethyl-3,5-dimethoxy-phenyl)-1-methyl-piperidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  O-甲基天冬酰胺衍生的5-羟色胺受体拮抗剂的合成

  摘要：

  基于ø -methylasparvenone（1），其N-自由5HT 2 ç拮抗剂与中等亲和力（对ķ我= 6.7），衍生物轴承二甲基氨基（7），（二甲基氨基）甲基（17，18，21，和22），和氨基甲基的取代基（26）代替苄基的OH基团中的1以及吡咯烷（33）和哌啶稠合衍生物（29，43，和45）的合成。与引线结构1相反这些新的配体在大鼠体内具有活性。三轮车33和45显示出对5HT 2 C受体的高亲和力（p K i = 8）。

  DOI：

  10.1002/hlca.19980810306

文献信息

• [EN] TRICYCLIC BENZO[e]ISOINDOLES AND BENZO[h]ISOQUINOLINES<br/>[FR] BENZO[e]ISOINDOLES ET BENZO[h]ISOQUINOLEINES TRICYCLIQUES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1998030546A1

  公开（公告）日：1998-07-16

  (EN) The present invention is concerned with novel benzo[e]-isoindoles and benzo[h]isoquinolines. Since the compounds in accordance with the invention can bind to serotonin receptors (5HT2), they are especially suitable for the treatment or prevention of central nervous disorders such as depressions, bipolar disorders, anxiety states, sleep and sexual disorders, psychoses, schizophrenia, migraine and other conditions associated with cephalic pain or pain of a different kind, personality disorders or obsessive-compulsive disorders, social phobias or panic attacks, mental organic disorders, mental disorders in childhood, aggressivity, age-related memory disorders and behavioural disorders, addiction, obesity, bulimia, etc., nervous system damage caused by trauma, stroke, neurodegenerative diseases, etc.; cardiovascular disorders such as hypertension, thrombosis, stroke, etc; and gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility.(FR) L'invention concerne de nouveaux benzo[e]isoindoles et benzo[h]isoquinoléines tricycliques. Etant donné que ces composés peuvent se fixer aux récepteurs de sérotonine (5HT2), ils sont particulièrement appropriés pour le traitement ou la prévention de maladies du système nerveux central, telles que les dépressions, les troubles bipolaires, les états d'anxiété, les troubles du sommeil, les troubles sexuels, les psychoses, la schizophrénie, la migraine et d'autres états associés aux douleurs céphalées ou aux douleurs d'autre type, les troubles de la personnalité, les névroses obsessionnelles, les phobies sociales, les crises de panique, les maladies mentales organiques, les maladies mentales de l'enfance, l'agressivité, la perte de mémoire sénile, les troubles du comportement, la toxicomanie, l'obésité, la boulimie, les lésions du système nerveux provoquées par un traumatisme, une attaque; de maladies neurodégénératives, de maladies cardio-vasculaires, telles que l'hypertension, la thrombose, les attaques, ainsi que de maladies gastro-intestinales, telles que le dysfonctionnement de la motilité du tractus gastro-intestinal.

  该发明涉及新型苯并[e]-异吲哚和苯并[h]异喹啉。由于符合该发明的化合物可以结合到血清素受体(5HT2)，因此它们特别适用于治疗或预防中枢神经系统疾病，如抑郁症、双相障碍、焦虑状态、睡眠和性功能障碍、精神病、精神分裂症、偏头痛和其他与头痛或不同种类的疼痛有关的情况、人格障碍或强迫症、社交恐惧症或惊恐发作、器质性精神障碍、儿童精神障碍、攻击性、年龄相关的记忆障碍和行为障碍、成瘾、肥胖、暴食症等，以及由创伤、中风、神经退行性疾病等引起的神经系统损伤；心血管疾病，如高血压、血栓形成、中风等；以及胃肠功能障碍，如胃肠道动力失调。
• Serotonin receptor binding benzo&lsqb;e&rsqb;isoindoles and benzo&lsqb;h&rsqb;isoquinolines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06310208B1

  公开（公告）日：2001-10-30

  Since the compounds in accordance with the invention can bind to serotonin receptors (5HT2), they are especially suitable for the treatment or prevention of central nervous disorders such as depressions, bipolar disorders, anxiety states, sleep and sexual disorders, psychoses, schizophrenia, migraine and other conditions associated with cephalic pain or pain of a different kind, personality disorders or obsessive-compulsive disorders, social phobias or panic attacks, mental organic disorders, mental disorders in childhood, aggressivity, age-related memory disorders and behavioral disorders, addiction, obesity, bulimia etc., nervous system damage caused by trauma, stroke, neurodegenerative diseases etc.; cardiovascular disorders such as hypertension, thrombosis, stroke etc.; and gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility.

  由于本发明的化合物可以结合到5HT2（5-羟色胺受体）受体上，因此它们特别适用于治疗或预防中枢神经系统紊乱，例如抑郁症、双相情感障碍、焦虑状态、睡眠和性功能障碍、精神病、精神分裂症、偏头痛和其他与头痛或不同类型的疼痛有关的情况、人格障碍或强迫症、社交恐惧症或惊恐发作、儿童精神障碍、攻击性、年龄相关的记忆障碍和行为障碍、成瘾、肥胖症、暴食症等神经系统损伤引起的问题、心血管疾病，如高血压、血栓形成、中风等；以及胃肠道疾病，如胃肠道运动功能障碍等治疗或预防。
• TRICYCLIC BENZO[e]ISOINDOLES AND BENZO[h]ISOQUINOLINES
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0958285B1

  公开（公告）日：2004-01-07
• US6310208B1
  申请人：——

  公开号：US6310208B1

  公开（公告）日：2001-10-30
• Syntheses of<i>O</i>-Methylasparvenone-Derived Serotonin-Receptor Antagonists
  作者：Michael Bös、Heinz Stadler、Jürgen Wichmann、François Jenck、James R. Martin、Jean-Luc Moreau、Andrew J. Sleight

  DOI：10.1002/hlca.19980810306

  日期：——

  Based on O-methylasparvenone (1), a N-free 5HT2C antagonist with moderate affinity (pKi = 6.7), derivatives bearing dimethylamino (7), (dimethylamino)methyl (17, 18, 21, and 22), and aminomethyl substituents (26) in place of the benzylic OH group of 1 as well as pyrrolidine- (33) and piperidine-fused derivatives (29, 43, and 45) were synthesized. In contrast to the lead structure 1, these new ligands

  基于ø -methylasparvenone（1），其N-自由5HT 2 ç拮抗剂与中等亲和力（对ķ我= 6.7），衍生物轴承二甲基氨基（7），（二甲基氨基）甲基（17，18，21，和22），和氨基甲基的取代基（26）代替苄基的OH基团中的1以及吡咯烷（33）和哌啶稠合衍生物（29，43，和45）的合成。与引线结构1相反这些新的配体在大鼠体内具有活性。三轮车33和45显示出对5HT 2 C受体的高亲和力（p K i = 8）。