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cis-2-Benzyl-1-methyl-5-phenylpyrrolidine | 131529-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-2-Benzyl-1-methyl-5-phenylpyrrolidine
英文别名
(2S,5R)-2-benzyl-1-methyl-5-phenylpyrrolidine
cis-2-Benzyl-1-methyl-5-phenylpyrrolidine化学式
CAS
131529-83-4
化学式
C18H21N
mdl
——
分子量
251.371
InChiKey
MFXCYRSKUBXGPG-ZWKOTPCHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 2-benzoyl-5-phenyl-pent-4-enoate盐酸正丁基锂 、 sodium cyanoborohydride 、 lithium chloride 作用下, 以 甲醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 cis-2-Benzyl-1-methyl-5-phenylpyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    通过δ-烯基胺的阳极氧化立体选择性合成4-或5-取代的2-苄基-和2-苯甲酰基吡咯烷
    摘要:
    δ-alkenylamines的锂酰胺的阳极氧化6a,图6b,图6c,图10a,和图10b给出立体选择性顺-5-取代的2-苄基-1- methylpyrrolidines(7A,7B,7C)和4-取代的2-苄基1-甲基吡咯烷(11a,11b)高产率。δ-烯基胺的N-甲氧基化合物的阳极氧化(12a,12b)得到5-取代的2-苯甲酰基-1-甲基吡咯烷(13a,13b)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87064-2
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文献信息

  • Stereoselective cyclization of δ-alkenylamines catalyzed with butyllithium. Synthesis of cis-N-methyl-2,5-disubstituted pyrrolidines
    作者:Hirotake Fujita、Masao Tokuda、Makoto Nitta、Hiroshi Suginome
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60973-5
    日期:1992.10
    Treatment of δ-alkenylamines (1a-1d) with a catalytic amount of butyllithium gave cis-N-methyl-2,5-disubstituted pyrrolidines (2a-2d) stereoselectively in good yields.
    用催化量的丁基处理δ-链烯基胺(1a-1d),以良好的收率立体选择性地产生了顺式-N-甲基-2,5-二取代的吡咯烷(2a-2d)。
  • New Anionic Cyclization of 4- and 5-Alkynylamines: Synthesis of 2-Benzylidene Pyrrolidines and Piperidines
    作者:Masao Tokuda、Hirotake Fujita、Makoto Nitta、Hiroshi Suginome
    DOI:10.3987/com-95-s50
    日期:——
    Treatment of 4- and 5-alkynylamines with 0.5-1.2 equiv. of butyllithium brought about a facile anionic cyclization, giving the corresponding enamine pyrrolidines and piperidines having an exo double bond in high yields. Treatment of 4-alkynamides with lithium aluminum hydride also gave the similar enamine pyrrolidines in high yields.
  • New facile synthesis of substituted 2-benzylidene-pyrrolidines by the anionic cyclization of δ-alkynylamines
    作者:Masao Tokuda、Hirotake Fujita、Hiroshi Suginome
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98070-5
    日期:——
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