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3-(4-Cyanobenzylidene)chromanon(4)
3-(4-Cyanobenzylidene)chromanon(4) | 70315-56-9
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
高异黄酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-Cyanobenzylidene)chromanon(4)
英文别名
4-(4-oxo-chroman-3-ylidenemethyl)-benzonitrile;4-[(4-oxo-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-3-ylidene)methyl]benzonitrile;4-[(4-oxochromen-3-ylidene)methyl]benzonitrile
CAS
70315-56-9
化学式
C
17
H
11
NO
2
mdl
——
分子量
261.28
InChiKey
HNQHLDYQFHLRRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
20
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
50.1
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2,3-二氢苯并吡喃-4-酮
2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one
491-37-2
C
9
H
8
O
2
148.161
反应信息
作为反应物:
描述:
3-(4-Cyanobenzylidene)chromanon(4)
在
哌啶
作用下, 反应 1.0h, 生成
4-(4-oxo-4H-chromen-3-ylmethyl)benzonitrile
参考文献:
名称:
Levai, A.; Dinya, Z.; Schag, J. B., Pharmazie, 1981, vol. 36, # 7, p. 465 - 466
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
2,3-二氢苯并吡喃-4-酮
、
4-氰基苯甲醛
在
磷酸
作用下, 反应 6.0h, 以75%的产率得到3-(4-Cyanobenzylidene)chromanon(4)
参考文献:
名称:
Levai, A.; Dinya, Z.; Schag, J. B., Pharmazie, 1981, vol. 36, # 7, p. 465 - 466
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Levai, A.; Dinya, Z.; Schag, J. B., Pharmazie, 1981, vol. 36, # 7, p. 465 - 466
作者:
Levai, A.、Dinya, Z.、Schag, J. B.、Toth, G.、Szoelloesy, A.
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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