[15N]-4-formylaminobenzoic acid ethyl ester | 1174395-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [15N]-4-formylaminobenzoic acid ethyl ester
• CAS: 1174395-72-2
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• 分子量: 194.196
• InChiKey: XXNAVWORVSFFAD-KHWBWMQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [15N]-4-formylaminobenzoic acid ethyl ester 在 三乙胺 、 氯甲酸三氯甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [15N]-4-(ethoxycarbonyl)phenyl isocyanide
  参考文献：
  名称：

  手性胺类聚(4-羧基苯基异氰)螺旋诱导机制及大分子螺旋度记忆及其螺旋结构

  摘要：

  在二甲基亚砜 (DMSO) 和水中与光学活性胺络合后，一种光学惰性的聚（4-羧基苯基异氰化物）（poly-1-H）将其结构转变为主要的单手螺旋结构，并且该配合物显示出诱导的特征聚合物骨架区域的圆二色性。此外，即使在完全去除手性胺（h-poly-1b-H）后，水和含水量超过 50% 的有机水溶液中诱导的大分子螺旋性也可以“记忆”，而在 DMSO 和 DMSO-在去除手性胺（poly-1a-H）后，含水量低于 30 vol% 的水混合物无法保持旋光性。我们现在通过各种光谱测量、理论计算和持久长度测量以及 X 射线衍射 (XRD) 报告对手性胺的螺旋诱导机制以及水和 DMSO-水混合物中大分子螺旋度的记忆的全面详细研究测量。从poly-1a-H、h-poly-1b-H和原始poly-1-H的光谱结果，如圆二色性（CD）、吸收、IR、振动CD和NMR，我们得出结论： C水平线N双键周围的构型异构化

  DOI：

  10.1021/ja904128d
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 ethyl [15N]-4-aminobenzoate 在 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 [15N]-4-formylaminobenzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性胺类聚(4-羧基苯基异氰)螺旋诱导机制及大分子螺旋度记忆及其螺旋结构

  摘要：

  在二甲基亚砜 (DMSO) 和水中与光学活性胺络合后，一种光学惰性的聚（4-羧基苯基异氰化物）（poly-1-H）将其结构转变为主要的单手螺旋结构，并且该配合物显示出诱导的特征聚合物骨架区域的圆二色性。此外，即使在完全去除手性胺（h-poly-1b-H）后，水和含水量超过 50% 的有机水溶液中诱导的大分子螺旋性也可以“记忆”，而在 DMSO 和 DMSO-在去除手性胺（poly-1a-H）后，含水量低于 30 vol% 的水混合物无法保持旋光性。我们现在通过各种光谱测量、理论计算和持久长度测量以及 X 射线衍射 (XRD) 报告对手性胺的螺旋诱导机制以及水和 DMSO-水混合物中大分子螺旋度的记忆的全面详细研究测量。从poly-1a-H、h-poly-1b-H和原始poly-1-H的光谱结果，如圆二色性（CD）、吸收、IR、振动CD和NMR，我们得出结论： C水平线N双键周围的构型异构化

  DOI：

  10.1021/ja904128d