1-(3-吡啶基甲基)吡唑 | 202344-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(3-吡啶基甲基)吡唑
• 英文名称: 1-(pyridin-3-ylmethyl)-1H-pyrazol
• 英文别名: 1-(3-Pyridylmethyl)pyrazole；3-(pyrazol-1-ylmethyl)pyridine
• CAS: 202344-40-9
• 化学式: C₉H₉N₃
• 分子量: 159.191
• InChiKey: IITZRFHXVMZLAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-吡啶基甲基)吡唑 在 氯仿 作用下， 生成 吡唑 、 9H-pyrrolo[2,3-b:4,5-c']dipyridine
  参考文献：
  名称：

  Bhatti, Inayat A.; Busby, Reginald E.; Bin Mohamed, Murtedza, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3581 - 3585

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-吡啶甲基)-1H-吡唑-4-硼酸频哪醇酯 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以178 mg的产率得到1-(3-吡啶基甲基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  组蛋白赖氨酸脱甲基酶的KDM4和KDM5家族的细胞渗透抑制剂。2. Pyrido [3,4- d ]嘧啶-4（3 H）-one衍生物

  摘要：

  继KDM4（JMJD2）和KDM5（JARID1）组蛋白赖氨酸脱甲基酶的家族的细胞渗透剂吡啶-4-羧酸乙酯抑制剂的发现（例如，1），导致从吡啶并[3衍生的非羧酸盐抑制剂的鉴定进一步优化，4 - d ]嘧啶-4（3 H）-一。许多示例（例如化合物41）在KDM4C和KDM5C生化和靶标特异性细胞机制分析中均具有有趣的活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.5b01538

文献信息

• SMALL MOLECULE MYRISTATE INHIBITORS OF BCR-ABL AND METHODS OF USE
  申请人：Dana Farber Cancer Institute

  公开号：EP2222162A2

  公开（公告）日：2010-09-01
• EP2545055B1
  申请人：——

  公开号：EP2545055B1

  公开（公告）日：2017-08-09
• [DE] SUBSTITUIERTE N-PYRAZOLYL-PHENOXYNICOTINSÄURE-(THIO)AMIDE, VERWENDBAR ALS HERBIZIDE<br/>[EN] SUBSTITUTED N-PYRAZOLYL-PHENOXYNICOTINIC ACID-(THIO)AMIDES THAT CAN BE USED AS HERBICIDES<br/>[FR] (THIO)AMIDES DE L'ACIDE N-PYRAZOLYL-PHENOXYNICOTINIQUE SUBSTITUES, UTILISABLES COMME HERBICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2000031066A1

  公开（公告）日：2000-06-02

  Die Erfindung betrifft neue substituierte N-Pyrazolyl-phenoxynicotinsäure-(thio)amide der allgemeinen Formel (I), in welcher n für die Zahlen 0, 1, oder 2 steht, Q für O (Sauerstoff) oder S (Schwefel) steht, R1 für Wasserstoff oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl oder Alkinyl steht, R2 für Wasserstoff oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl oder Phenyl steht, R3 für Hydroxy, Amino, Nitro, Cyano, Carboxy, Carbamoyl, Thiocarbamoyl, Halogen, oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkoxycarbonyl, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl, Alkylamino, Dialkylamino, Alkenyl, Alkinyl, Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl, Arylalkyl, Heterocyclyl oder Heterocyclylalkyl steht, oder - für den Fall, dass n für 2 steht und zwei Reste R3 an benachbarte Ringatome gebunden sind - auch zusammen mit einem zweiten Rest R3 für Alkandiyl (Alkylen) steht, R4 für Wasserstoff, Cyano, Halogen, oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl oder Alkylsulfonyl steht, R5 für Cyano, Halogen, SF¿5?, oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl oder Alkylsulfonyl steht, R?6¿ für Wasserstoff, Cyano, Halogen, oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl oder Alkylsulfonyl steht, und R7 für Wasserstoff, Halogen oder gegebenenfalls substituiertes Alkyl steht, sowie Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.
• [EN] SMALL MOLECULE MYRISTATE INHIBITORS OF BCR-ABL AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS MYRISTATE À PETITES MOLÉCULES DE BCR-ABL ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2009073153A2

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention provides novel heteroaryl compounds that are linked to an aryl group via an amine linker. Such compounds are useful for the treatment of cancers.