(R,S)-N-(2-aminopropyl)-N-methyl-β-phenyl-β-alanine | 88931-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (R,S)-N-(2-aminopropyl)-N-methyl-β-phenyl-β-alanine
• CAS: 88931-10-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₂
• 分子量: 236.314
• InChiKey: DPYLMNQXARDTLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-N-(2-aminopropyl)-N-methyl-β-phenyl-β-alanine 在 氢氧化钾 、 2,2'-二硫二吡啶 、 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 生成 (R,S)-1-(4-chlorobutyl)-5-methyl-4-phenyl-1,5-diazacyclooctan-2-one
  参考文献：
  名称：

  茶碱和表-人茶碱的合成

  摘要：

  5-甲基-4-苯基-1,5-二氮杂环辛基-2-酮是通过无环前体的环化或4-苯基氮杂环丁烷-2-酮的转酰胺基反应制得的，并转化为天然（-）-高马林和epi- homaline：该方法适用于不对称生物碱的合成。

  DOI：

  10.1039/c39830000960
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基氨基-3-苯丙酸 在 铂 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (R,S)-N-(2-aminopropyl)-N-methyl-β-phenyl-β-alanine
  参考文献：
  名称：

  Sarfati,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 255 - 263

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Crombie, Leslie; Haigh, David; Jones, Raymond C. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 2047 - 2054
  作者：Crombie, Leslie、Haigh, David、Jones, Raymond C. F.、Mat-Zin, Ab. Rasid

  DOI：——

  日期：——