(R,S)-1-(4-chlorobutyl)-5-methyl-4-phenyl-1,5-diazacyclooctan-2-one | 88909-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R,S)-1-(4-chlorobutyl)-5-methyl-4-phenyl-1,5-diazacyclooctan-2-one
• 英文别名: 1-(4-Chlorobutyl)-5-methyl-4-phenyl-1,5-diazocan-2-one；1-(4-chlorobutyl)-5-methyl-4-phenyl-1,5-diazocan-2-one
• CAS: 88909-11-9
• 化学式: C₁₇H₂₅ClN₂O
• 分子量: 308.851
• InChiKey: HYKMDRGTNXXTPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-1-(4-chlorobutyl)-5-methyl-4-phenyl-1,5-diazacyclooctan-2-one 、 (R,S)-5-methyl-4-phenyl-1,5-diazacyclooctan-2-one 在 氢氧化钾 、 二甲基亚砜 、 potassium iodide 作用下， 反应 6.0h， 以17 mg的产率得到1,1'-(butane-1,4-diyl)bis[hexahydro-5-methyl-4-phenyl-1,5-diazocin-2(1H)-one]
  参考文献：
  名称：

  Crombie, Leslie; Haigh, David; Jones, Raymond C. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 2047 - 2054

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R,S)-4-phenyl-1,5-diazacyclooctan-2-one 在 氢氧化钾 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 (R,S)-1-(4-chlorobutyl)-5-methyl-4-phenyl-1,5-diazacyclooctan-2-one
  参考文献：
  名称：

  茶碱和表-人茶碱的合成

  摘要：

  5-甲基-4-苯基-1,5-二氮杂环辛基-2-酮是通过无环前体的环化或4-苯基氮杂环丁烷-2-酮的转酰胺基反应制得的，并转化为天然（-）-高马林和epi- homaline：该方法适用于不对称生物碱的合成。

  DOI：

  10.1039/c39830000960

文献信息

• Synthesis of homaline and epi-homaline
  作者：Leslie Crombie、Raymond C. F. Jones、Ab. Rasid Mat-Zin、Steven Osborne

  DOI：10.1039/c39830000960

  日期：——

  5-diazacycla-octan-2-one has been prepared by cyclisation of an acyclic precursor or by transamidation from 4-phenylazetidin-2-one, and converted into natural (–)-homaline and epi-homaline: the approach is applicable to the synthesis of unsymmetrical alkaloids.

  5-甲基-4-苯基-1,5-二氮杂环辛基-2-酮是通过无环前体的环化或4-苯基氮杂环丁烷-2-酮的转酰胺基反应制得的，并转化为天然（-）-高马林和epi- homaline：该方法适用于不对称生物碱的合成。
• Crombie, Leslie; Haigh, David; Jones, Raymond C. F., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 17, p. 2047 - 2054
  作者：Crombie, Leslie、Haigh, David、Jones, Raymond C. F.、Mat-Zin, Ab. Rasid

  DOI：——

  日期：——