4-amino-5-chloro-2-methylbenzofuran-7-carboxylic acid | 175422-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-5-chloro-2-methylbenzofuran-7-carboxylic acid
• 英文别名: 4-amino-5-chloro-2-methyl-1-benzofuran-7-carboxylic acid；4-amino-5-chloro-2-methylbenzo[b]furan-7-carboxylic acid
• CAS: 175422-53-4
• 化学式: C₁₀H₈ClNO₃
• 分子量: 225.631
• InChiKey: HAASAHXBMQOLEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  76.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-4-氨甲基哌啶 、 4-amino-5-chloro-2-methylbenzofuran-7-carboxylic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以100%的产率得到4-amino-5-chloro-2-methyl-N-[1-(tert-butoxycarbonyl)-4-piperidinylmethyl]benzofuran-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'AMIDE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE 5-HT4

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，包括其立体异构体和药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明的化合物在治疗与5-羟色胺4（5-HT4）受体相关的各种疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2016128990A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基-5-氯-2-羟基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 4-amino-5-chloro-2-methylbenzofuran-7-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS
  [FR] COMPOSÉS D'AMIDE EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE 5-HT4

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，包括其立体异构体和药学上可接受的盐。本发明还涉及制备这种化合物的方法以及包含这种化合物的药物组合物。本发明的化合物在治疗与5-羟色胺4（5-HT4）受体相关的各种疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2016128990A1

文献信息

• Synthesis and Structure-Activity Relationship of 3-Substituted Benzamide, Benzo(b)furan-7-carboxamide, 2,3-Dihydrobenzo(b)furan-7-carboxamide, and Indole-5-carboxamide Derivatives as Selective Serotonin 5-HT4 Receptor Agonits.
  作者：Takuji KAKIGAMI、Toshinao USUI、Katsura TSUKAMOTO、Tadashi KATAOKA

  DOI：10.1248/cpb.46.42

  日期：——

  The title compounds (6-9) were prepared and evaluated for serotonin 5-HT4 agonistic activity in in vitro tests. Introducing a propyl or allyl group at the 3-position of benzamide caused only a slight enhancement of agonistic activity. Construction of the benzo[b]furan skeleton and 2, 3-dihydrobenzo[b]furan skeleton caused a significant enhancement of the activity. 4-Amino-N-[2-(1-azabicyclo[3.3.0]octan-5-yl)ethyl]-5-chloro-2-methylbenzo[b]furan-7-carboxamide (7b) hemifumarate was as potent as cisapride. 4-Amino-N-[2-(1-azabicyclo[3.3.0]octan-5-yl)ethyl]-5-chloro-2, 3-dihydro-2-methylbenzo[b]furan-7-carboxamide (8a) hemifumarate, 4-amino-N-[2-(1-azabicyclo-[3.3.0]octan-5-yl)ethyl]-5-chloro-2, 3-dihydro-2-ethylbenzo[b]furan-7-carboxamide (8c) hemifumarate, and 4-amino-N-[2-(1-azabicyclo[3.3.0]octan-5-yl)ethyl]-5-chloro-2, 3-dihydro-2, 3-dimethylbenzo[b]furan-7-carboxamide (8d) hemifumarate were potent than cisapride. Furthermore, 8a hemifumarate was free from dopamine D1, D2, serotonin 5-HT1, 5-HT2 and muscarine M1, M2 receptor binding activity in the in vitro tests. On the other hand, construction of the indole skeleton caused a remarkable decrease in activity.

  标题化合物（6-9）已被合成并在体外测试中评估其对血清素5-HT4的激动活性。在苯酰胺的3位引入丙基或烯丙基仅导致激动活性的轻微增强。而构建苯并[b]呱骨架和2,3-二氢苯并[b]呱骨架则显著增强了活性。4-氨基-N-[2-(1-叠氮环[3.3.0]八烷-5-基)乙基]-5-氯-2-甲基苯并[b]呱-7-羧酰胺（7b）半富马酸盐的效力与西沙必利相当。4-氨基-N-[2-(1-叠氮环[3.3.0]八烷-5-基)乙基]-5-氯-2,3-二氢-2-甲基苯并[b]呱-7-羧酰胺（8a）半富马酸盐，4-氨基-N-[2-(1-叠氮环[3.3.0]八烷-5-基)乙基]-5-氯-2,3-二氢-2-乙基苯并[b]呱-7-羧酰胺（8c）半富马酸盐，以及4-氨基-N-[2-(1-叠氮环[3.3.0]八烷-5-基)乙基]-5-氯-2,3-二氢-2,3-二甲基苯并[b]呱-7-羧酰胺（8d）半富马酸盐的效力均优于西沙必利。此外，8a半富马酸盐在体外测试中未表现出对多巴胺D1、D2、血清素5-HT1、5-HT2及毒蕈碱M1、M2受体的结合活性。另一方面，构建吲哚骨架则导致活性显著降低。
• 1-Azabicyclo 3.3.0 octan derivative, salt thereof, process for the preparation of same and use thereof
  申请人：SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

  公开号：EP0691340A1

  公开（公告）日：1996-01-10

  There are disclosed a 1-azabicyclo[3.3.0]octan derivative of the formula    wherein n is an integer of 1 - 5; and Ar is an aromatic residue, a pharmacologically acceptable salt of the compound, a process for the preparation of the compound and salt as well as use thereof. The derivatives and salts can be easily synthesized from compounds easily available in the market. Those show powerful agonisting action to 5-HT₄ receptor and has very low side-effect to central nerve system.

  公开了一种 1-氮杂双环[3.3.0]辛烷衍生物，其式为 其中 n 为 1 - 5 的整数；Ar 为芳香残基、 该化合物的药理学上可接受的盐、制备该化合物和盐的工艺及其用途。 这些衍生物和盐可以很容易地从市场上容易买到的化合物中合成。这些化合物对 5-HT₄ 受体具有强大的激动作用，对中枢神经系统的副作用非常小。
• WO2007/68739
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AMIDE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Suven Life Sciences Limited

  公开号：EP3265459B1

  公开（公告）日：2019-05-15
• US5539125A
  申请人：——

  公开号：US5539125A

  公开（公告）日：1996-07-23