diethyl (4'-(2,2,-diphenylvinyl)biphenyl-4-yl)methylphosphonate | 146823-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: diethyl (4'-(2,2,-diphenylvinyl)biphenyl-4-yl)methylphosphonate
• CAS: 146823-42-9
• 化学式: C₃₁H₃₁O₃P
• 分子量: 482.559
• InChiKey: DHSDIKWMOFGGNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.71
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl (4'-(2,2,-diphenylvinyl)biphenyl-4-yl)methylphosphonate 、 4-二苯胺基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以64%的产率得到4-(2-(4'-(2,2-diphenylvinyl)biphenyl-4-yl)vinyl)-N,N-diphenylaniline
  参考文献：
  名称：

  基于二苯基乙烯基封端的苯乙烯胺衍生物的高效蓝光二极管

  摘要：

  在本文中，我们报道了用二苯基乙烯基封端的蓝色荧光苯乙烯胺衍生物的合成和电致发光性质。通过 HornerWadsworth-Emmons 反应合成了一系列新的苯乙烯胺衍生物。为了探索这些分子的电致发光特性，制造了具有ITO / NPB / 1-5掺杂在MADN / Bphen / Liq / Al中的多层有机发光器件。所有器件都表现出具有良好 EL 性能的蓝色发射。在本文报道的那些中，使用掺杂剂 5 的器件在 11.0 V 时表现出 24,000 cd/m 2 的最大亮度，在 20 mA/cm 2 时的发光效率为 12.5 cd/A，在 20 mA 时的功率效率为 6.50 lm/W /cm 2 和CIEx,y坐标（x = 0.173, y = 0.306）在8.0 V时，所有这些都证明了这些材料在蓝色OLED中的优越性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.02.389
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮 、 4,4'-双(二乙氧基膦酰甲基)联苯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以37%的产率得到diethyl (4'-(2,2,-diphenylvinyl)biphenyl-4-yl)methylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  基于二苯基乙烯基封端的苯乙烯胺衍生物的高效蓝光二极管

  摘要：

  在本文中，我们报道了用二苯基乙烯基封端的蓝色荧光苯乙烯胺衍生物的合成和电致发光性质。通过 HornerWadsworth-Emmons 反应合成了一系列新的苯乙烯胺衍生物。为了探索这些分子的电致发光特性，制造了具有ITO / NPB / 1-5掺杂在MADN / Bphen / Liq / Al中的多层有机发光器件。所有器件都表现出具有良好 EL 性能的蓝色发射。在本文报道的那些中，使用掺杂剂 5 的器件在 11.0 V 时表现出 24,000 cd/m 2 的最大亮度，在 20 mA/cm 2 时的发光效率为 12.5 cd/A，在 20 mA 时的功率效率为 6.50 lm/W /cm 2 和CIEx,y坐标（x = 0.173, y = 0.306）在8.0 V时，所有这些都证明了这些材料在蓝色OLED中的优越性。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.02.389

文献信息

• Highly Efficient Blue Light-Emitting Materials Based on Arylamine Substituted DPVBi Derivatives
  作者：Suhyun Oh、Kum Hee Lee、Ji Hyun Seo、Young Kwan Kim、Seung Soo Yoon

  DOI：10.1166/jnn.2011.4798

  日期：2011.8.1

  A series of arylamine substituted DPVBi derivatives (1–4) were synthesized via the Horner-Wadsworth-Emmons reaction. Their electroluminescent properties were examined by fabricating a multilayer OLED device with the following structure: ITO/DNTPD (40 nm)/NPB (20 nm)/2% DPVBi derivatives (1–4) doped in MADN (20 nm)/Alq3 (40 nm)/Liq (1.0 nm)/Al. All devices showed efficient blue emission. In particular, a high efficiency blue OLED was fabricated using compound 1 as a dopant in the emitting layer. The maximum luminance, luminous efficiency, power efficiency and CIE coordinates of the blue OLED using compound 1 as a dopant were 16110 cd/m2 at 10 V, 10.1 cd/A at 20 mA/cm2, 4.37 lm/W at 20 mA/cm2, and (x = 0.197, y = 0.358) at 8 V, respectively. Moreover, a device using compound 4 as the dopant exhibited efficient deep blue emission with a luminance, luminous efficiency, power efficiency and CIE coordinates of 7005 cd/m2 at 10 V, 6.25 cd/A at 20 mA/cm2, 2.50 lm/W at 20 mA/cm2 and (x = 0.151, y = 0.143) at 8 V, respectively.

  通过 Horner-Wadsworth-Emmons 反应合成了一系列芳基胺取代的 DPVBi 衍生物（1-4）。通过制造具有以下结构的多层 OLED 器件，考察了它们的电致发光特性：ITO/DNTPD（40 nm）/NPB（20 nm）/掺杂了 MADN（20 nm）/Alq3（40 nm）/Liq（1.0 nm）/Al 的 2% DPVBi 衍生物 (1-4)。所有器件都显示出高效的蓝色发射。特别是，利用化合物 1 作为发射层的掺杂剂，制造出了高效率的蓝色 OLED。使用化合物 1 作为掺杂剂的蓝色 OLED 的最大亮度、发光效率、功率效率和 CIE 坐标分别为：10 V 时 16110 cd/m2，20 MA/cm2 时 10.1 cd/A，20 MA/cm2 时 4.37 lm/W，8 V 时 (x = 0.197, y = 0.358)。此外，使用化合物 4 作为掺杂剂的器件显示出高效的深蓝色发射，其亮度、发光效率、功率效率和 CIE 坐标分别为：10 V 时 7005 cd/m2、20 MA/cm2 时 6.25 cd/A、20 MA/cm2 时 2.50 lm/W 和 8 V 时 (x = 0.151, y = 0.143)。