N4,N4′-bis(pyridin-4-ylmethylene)biphenyl-4,4′-diamine | 52686-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N4,N4′-bis(pyridin-4-ylmethylene)biphenyl-4,4′-diamine
• 英文别名: N,N'-bis(4-pyridylmethylene)biphenyl-4,4'-diamine；4,4'-Bis-(pyridin-4-ylmethyleneamino)-biphenyl；1-pyridin-4-yl-N-[4-[4-(pyridin-4-ylmethylideneamino)phenyl]phenyl]methanimine
• CAS: 52686-40-5
• 化学式: C₂₄H₁₈N₄
• 分子量: 362.434
• InChiKey: IMEIAEIXOFVETH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N4,N4′-bis(pyridin-4-ylmethylene)biphenyl-4,4′-diamine 、 (1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)-1,2-dithiolate)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) 以 二氯甲烷 为溶剂， 以73%的产率得到N,N-bis((1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)-1,2-dithiolate)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III)-4-pyridinylmethylene)biphenyl-4,4'-diamine
  参考文献：
  名称：

  包含螯合 1,2-二卡巴-氯-十二硼烷 (12)-1,2-二硫醇配体的半夹心 Rh 和 Ir 复合物的多簇的途径

  摘要：

  16 电子半夹心铑和铱配合物 [Cp*M{S 2 C 2 (B 10 H 10 )}] [M = Rh (la), Ir (1b)] 与多齿配体 (L) 的反应，例如如 5,10,15,20-四（4-吡啶基）卟啉）（H 2 TPyP）、2,4,6-三（4-吡啶基）-1,3,5-三嗪（tpt）和 4， 4'-偶氮吡啶，得到相应的多簇复合物 [Cp*MS 2 C 2 (B 10 H 10 )] n (L) [M = Rh, Ir; n = 4，L = H 2 TPyP (2)；3、L=tpt(3)；2, L = 4,4'-偶氮吡啶 (4), N,N'-双(4-吡啶亚甲基)联苯-4,4'-二胺 (5), 吡嗪, (6), 2,5-二(4) -吡啶基)-1,3,4-恶二唑 (7), 1,2-二(4-吡啶基)乙烯) (8), 二异烟酸 1,4-亚苯基二酯 (9), 4,4'-联吡啶 ( 10)]。2a

  DOI：

  10.1002/ejic.200600294

文献信息

• A [4+2] Condensation Strategy to Imine-Linked Single-Crystalline Zeolite-Like Zinc Phosphate Frameworks
  作者：Ritambhara Jangir、Alok Ch. Kalita、Dhananjayan Kaleeswaran、Sandeep K. Gupta、Ramaswamy Murugavel

  DOI：10.1002/chem.201800149

  日期：2018.4.20

  reaction of 1 b with L5 leads to the isolation of a 2D‐boxed‐sheet coordination polymer [Zn4(dipp)4(L5)2]n (7). Selective formation of 3D‐framework 5′ from L3 and the 2D‐framework 7 from L5 is due to the angles created by the coordination of para‐ and meta‐pyridyl nitrogen centers at the zinc centers of the D4R cubane. Compound 5′ has been utilized as a catalyst for Knoevenagel condensation.

  具有四个甲酰基的双4环磷酸锌（D4R），[Zn（dipp）（4-Py-CHO）] 4（2）（dipp = diiminopyridine）已被用作构建（SBU）的结构单元一类新的与亚胺连接的[4 + 2] COF样多晶磷酸锌骨架的合成。的反应2与[Zn组成的系列的多晶框架的形成线性的芳族二胺的结果4（DIPP）4（大号）2 ] Ñ（3 - 6（）大号=大号1至大号4，是由4-吡啶甲醛与二胺缩合形成的二亚胺。采用另一种合成策略，即2与预先合成的4,4'-双吡啶基双亚胺（L 3），[Zn 4（dip）4（L 3）2 ] n（5'）的扩散控制的慢反应。已获得为单晶。复杂物5'是3D框架，具有罕见的八重互穿菱形网络。较长的垫片长度（19.6Å）导致5'处的缠结。粉末衍射数据表明，这些化合物是同网状3D框架。为了研究吡啶基供体相对于中央联苯胺部分的相对位置的影响，研究了3,3'-双吡啶基联苯胺（L 5）作为间隔基。1
• A novel 3D pillar-layered metal-organic framework: Pore-size-dependent catalytic activity and CO2/N2 affinity
  作者：Hosein Ghasempour、Alireza Azhdari Tehrani、Ali Morsali、Jun Wang、Peter C. Junk

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114422

  日期：2020.4

  backbone, a comparative study was done on catalytic manner of TMU-25 and TMU-52 toward in aldol-type condensation reaction. TMU-52 was designed through replacing the biphenyl core in the pillar linker of TMU-25 with phenyl group as a better candidate heterogeneous catalysis. The selectivity of the TMU-52 was higher owing to its narrower channels. CO2/N2 affinity of these structures was also investigated

  摘要结构-活性关系在金属有机框架（MOFs）在包括催化在内的不同领域的适用性中起着主要作用。关于此，本文介绍了一种与我们最近报道的TMU-25同构的新型柱状MOF（TMU-52）。使用X射线晶体学，FT-IR光谱，热重分析和元素分析法分析了该框架的结构。根据相似的有机和无机主链，对TMU-25和TMU-52对醛醇缩合反应的催化方式进行了比较研究。TMU-52的设计是通过用苯基取代TMU-25柱连接基中的联苯核作为更好的非均相催化候选物。由于其更窄的通道，TMU-52的选择性更高。
• Two pillared metal–organic frameworks comprising a long pillar ligand used as fluorescent sensors for nitrobenzene and heterogeneous catalysts for the Knoevenagel condensation reaction
  作者：Hosein Ghasempour、Alireza Azhdari Tehrani、Ali Morsali、Jun Wang、Peter C. Junk

  DOI：10.1039/c6ce00108d

  日期：——

  Two new pillared zinc and cadmium–organic frameworks were synthesized by incorporating two different organic linkers, namely 2-aminoterephthalic acid as an oxygen-donor linker and N4,N4′-bis(pyridin-4-ylmethylene)-biphenyl-4,4′-diamine as a long pillaring strut. The structures of these two frameworks were analyzed using X-ray crystallography, FT-IR spectroscopy, thermogravimetric and elemental analyses

  通过结合两种不同的有机连接基，即2-氨基对苯二甲酸作为氧供体连接基和N 4，N，合成了两个新的带柱状的锌和镉-有机骨架。4'-双（吡啶-4-基亚甲基）-联苯-4,4'-二胺作为长支柱。这两个框架的结构使用X射线晶体学，FT-IR光谱，热重分析和元素分析进行​​了分析。研究了它们的结构特征及其稳定性。这两个MOF具有相同的有机组成和相同的网络拓扑结构，但无机节点不同，它们的化学稳定性也不同。同样，当这两种框架用作荧光传感器时，它们对硝基苯的反应也不同。此外，研究了这些构架之一对Knoevenagel缩合反应的催化行为。
• A Route to Multi‐Clusters Containing Half‐Sandwich Rh and Ir Complexes of Chelating 1,2‐Dicarba‐ <i>closo</i> ‐dodecaborane(12)‐1,2‐dithiolate Ligands
  作者：Jian‐Qiang Wang、Chun‐Xia Ren、Guo‐Xin Jin

  DOI：10.1002/ejic.200600294

  日期：2006.8

  Reaction of the 16-electron half-sandwich rhodium and iridium complexes [Cp*MS 2 C 2 (B 10 H 10 )}] [M = Rh (la), Ir (1b)] with multidentate ligands (L) such as 5,10,15,20-tetra(4-pyridyl)porphyrin) (H 2 TPyP), 2,4,6-tri(4-pyridyl)-1,3,5-triazine (tpt), and 4,4'-azopyridine, gave the corresponding multicluster complexes [Cp*MS 2 C 2 (B 10 H 10 )] n (L) [M = Rh, Ir; n = 4, L = H 2 TPyP (2); 3, L =

  16 电子半夹心铑和铱配合物 [Cp*MS 2 C 2 (B 10 H 10 )}] [M = Rh (la), Ir (1b)] 与多齿配体 (L) 的反应，例如如 5,10,15,20-四（4-吡啶基）卟啉）（H 2 TPyP）、2,4,6-三（4-吡啶基）-1,3,5-三嗪（tpt）和 4， 4'-偶氮吡啶，得到相应的多簇复合物 [Cp*MS 2 C 2 (B 10 H 10 )] n (L) [M = Rh, Ir; n = 4，L = H 2 TPyP (2)；3、L=tpt(3)；2, L = 4,4'-偶氮吡啶 (4), N,N'-双(4-吡啶亚甲基)联苯-4,4'-二胺 (5), 吡嗪, (6), 2,5-二(4) -吡啶基)-1,3,4-恶二唑 (7), 1,2-二(4-吡啶基)乙烯) (8), 二异烟酸 1,4-亚苯基二酯 (9), 4,4'-联吡啶 ( 10)]。2a