(1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)-1,2-dithiolate)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) | 251316-70-8

• 英文名称: (1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)-1,2-dithiolate)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III)
• 英文别名: η5-pentamethylcyclopentadienyl[1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)-dithiolato]rhodium；(pentamethylcyclopentadienyl)Rh(1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)-1,2-dithiolate)；(C5Me5)Rh(1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)-1,2-disulfurolato)；Cp*Rh[S2C2(B10H10)]；(η5-pentamethylcyclopentadienyl)Rh[1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolato]；[(η5-C5Me5)Rh(1,2-dicarba-closo-dodecarborane-1,2-dithiolato)]
• CAS: 251316-70-8
• 化学式: C₁₂H₂₅B₁₀RhS₂
• 分子量: 444.478
• InChiKey: HJMCCWDWGDNWGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 (1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)-1,2-dithiolate)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III) 在 Me₃NO 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到((η5-pentamethylcyclopentadienyl)Rh)((η5-cyclopentadienyl)Co)[1,2-dicarba-closo-dodecaborane-1,2-dithiolato]
  参考文献：
  名称：

  A facile and general approach to the Rh–M (M = Co, Rh) single bond supported by ortho-carborane-1,2-dichalcogenolato ligands

  摘要：

  通过Cp*Rh[E2C2(B10H10)] (E = S (1a), Se (1b)) 和 CpRh[S2C2(B10H10)] (2a) 与低价半夹心CpCo(CO)2或CpRh(C2H4)2在适度条件下的反应，合成了一系列具有直接金属-金属相互作用的异核和同核双金属络合物。所得到的产物，即（Cp*Rh)(CpCo)[E2C2(B10H10)] (E = S(3a); Se(3b))， （Cp*Rh)(CpRh)[E2C2(B10H10)] (E = S(4a); Se(4b)) 和 （CpRh)(CpRh)[S2C2(B10H10)] (5a)，通过红外光谱（IR）、核磁共振（NMR）和元素分析进行了全面表征。3a、3b、4a、4b和5a的分子结构通过X射线晶体学分析得到确认，Rh–Co键（2.4778(11) (3a) 和 2.5092(16) (3b) Å）和Rh–Rh键（2.5721(8) (4a)，2.6112(10) (4b)，2.5627(10) (5a) Å）均处于单键范围内。

  DOI：

  10.1039/b617295d
• 作为产物：
  描述：

  以 甲苯 为溶剂， 生成 (1,2-dicarba-closo-dodecaborane(12)-1,2-dithiolate)pentamethylcyclopentadienylrhodium(III)
  参考文献：
  名称：

  周期CP *铑16E半夹心配合物的螯合剂1,2- Dicarba-的反应闭合碳-dodecaborane -1,2- dichalcogenolato配体。中间体在乙炔甲酸甲酯和苯乙炔的催化三聚反应中

  摘要：

  研究了16电子（16e）半三明治复合物Cp * Rh [E 2 C 2（B 10 H 10）] [E = S（1S），Se（1Se）]与甲基乙炔羧酸酯和苯乙炔的反应。为了获得有关初级加成产物和炔烃潜在的催化低聚反应（根据反应条件的函数）的信息。铑配合物1S和1Se在温和条件下均与HC⋮C-CO 2 Me反应生成低产率的二聚体2S和2Se，其中2Se可以通过X射线结构分析表征。两个都1S和1Se用作HC⋮C-CO 2 Me和HC⋮C-Ph环化三聚反应的催化剂，如果比例为1：1，则分别生成1,3,5-和1,2,4-三取代苯反应在70℃下在甲苯中进行。在沸腾的氯仿中或室温下的二氯甲烷中，三聚化的重要性较小。在1Se和甲基乙炔羧酸酯的情况下，可以通过X射线结构分析来表征在三聚过程中形成的中间体3Se。二聚体2Se以与1Se相同的方式催化三聚。在没有HC⋮C-CO 2 Me，2Se的情况下在70°C

  DOI：

  10.1021/om0003077

文献信息

• Investigation of New Coordination Modes for Coordinatively Unsaturated (Dithiolato)cobalt(III) Complex [(<i>η</i>⁵-Cp)Co(1,2-S₂C₂B₁₀H₁₀-<i>S,S</i><i>‘</i>)]
  作者：Jae-Hong Won、Dae-Hyun Kim、Bo Young Kim、Sung-Joon Kim、Chongmok Lee、Sungil Cho、Jaejung Ko、Sang Ook Kang

  DOI：10.1021/om010892r

  日期：2002.4.1

  Cp-cobalt(III)-dithiolate complex of the general formula [(η5-Cp)Co(CabS,S‘)] (2) (CabS,S‘ = 1,2-S2C2B10H10-S,S‘) has been prepared by treatment of CpCo(CO)I2 with the corresponding dilithium dithiolato ligand Li2CabS,S‘(1). Experiments aimed at the characterization of new coordination modes for 2 are described. The reaction of 2 with BH3·THF produces an unexpected bimetallic cobalt dithiolate complex, [((η5-Cp)Co)2(CabS

  的单核16电子的Cp钴（III）络合物-dithiolate通式[（η 5 -Cp）的Co（驾驶室S，S'）]（2）（Cab S，S'通过用相应的二硫代二硫代锂配体Li 2 Cab S，S处理CpCo（CO）I 2制备1,2-S 2 C 2 B 10 H 10 - S，S '）。'（1）。旨在为新的协调模式的表征实验2中描述。的反应2用BH 3 ·THF产生意想不到的双金属钴二硫醇络合物，[（（η 5 -Cp）有限公司）2（驾驶室S，S'）]（3）。对于第二个新键合方式2是由治疗产生的2与路易斯碱（L），得到[（η 5 -Cp）的Co（驾驶室S，S'）（L）]（L = CNBu t（4a），PEt 3（4b）），其18电子物种由通过核Co-L键配位的单核2组成。对于第三个新键合方式2由[（图示η 5 -Cp）的Co（驾驶室S，S'）（η 1 -CH 2森达3 -小号）]（5）。2与（三甲基
• Synthesis and structure of heterometallic complexes (RhFe, CoFe) containing bridging 1,2-dicarba-closo-dodecarborane-1,2-dichalcogenolato ligands
  作者：Shuyi Cai、Xiu-Feng Hou、Yin-Qiang Chen、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1039/b607195c

  日期：——

  The prototype hetero-binuclear complexes containing metal-metal bonds, CpRh[E2C2(B10H10)]}[Fe(CO)3] (Cp = Cp* = eta 5-Me5C5, E = S(5a), Se(5b); Cp = Cp = eta 5-1,3-tBu2C5H3, E = S(6a), Se(6b)) and CpCo[E2C2(B10H10)]}[Fe(CO)3] (Cp = Cp* = eta 5-Me5C5, E = S(7a), Se(7b); Cp = Cp = eta 5-C5H5, E = S(8a), Se(8b)) were obtained from the reactions of 16-electron complexes CpRh[E2C2(B10H10)] (Cp = Cp*, E

  包含金属-金属键CpRh [E2C2（B10H10）]} [Fe（CO）3]的原型异双核络合物（Cp = Cp * = eta 5-Me5C5，E = S（5a），Se（5b） ; Cp = Cp = eta 5-1,3-tBu2C5H3，E = S（6a），Se（6b））和CpCo [E2C2（B10H10）]} [Fe（CO）3]（Cp = Cp * = eta 5-Me5C5，E = S（7a），Se（7b）; Cp = Cp = eta 5-C5H5，E = S（8a），Se（8b））由16电子配合物CpRh [E2C2 （B10H10）]（Cp = Cp *，E = S（1a），Se（1b）； Cp = Cp，E = S（2a），Se（2b）），CpCo [E2C2（B10H10）]（Cp = Cp *，E = S（3a），Se（3b）; Cp = Cp，E = S（4a），
• Synthesis and Characterization of Binuclear Half-Sandwich Iridium and Rhodium Carbene Complexes Containing 1,2-Dichalcogenolato Carborane or Carbonato Ligands
  作者：Wei-Guo Jia、Ying-Feng Han、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1021/om800694h

  日期：2008.11.24

  Reactions of bi-NHC ligands with the 16-electron half-sandwich Ir and Rh dichalcogenolato carborane complexes Cp*M[E2C2(B10H10)] (M = Ir, Rh; E = S, Se) or 16-electron half-sandwich Ir and Rh carbonate complexes Cp*M(μ-O)2CO (M = Ir, Rh) give corresponding 18-electron binuclear complexes of the type [Cp*M(E2C2(B10H10))}2L] (L = 1,1′-(1,2-ethanediyl)bis(3-methylimidazolin-2-ylidene); M = Ir, E = S

  双-NHC配体与16电子半夹心式Ir和Rh二卤代原烟酸酯碳硼烷络合物Cp * M [E 2 C 2（B 10 H 10）]（M = Ir，Rh; E = S，Se）或16的反应-电子半三明治式Ir和Rh碳酸盐复合物Cp * M（μ-O）2 CO（M = Ir，Rh）得到相应的18电子双核复合物，类型为[Cp * M（E 2 C 2（B 10 H 10））} 2 L]（L = 1,1'-（1,2-乙二基）双（3-甲基咪唑啉-2-亚基）； M = Ir，E = S（4a），Se（4b）； M = Rh，E = S（5a），Se（5b））和[Cp * M（μ-O）2CO] 2 L（M = Ir（8），Rh（9））。配合物4 - 9也可以从混合[Cp *的MC1的反应直接得到2 ] 2 L（M =铱（2），铑（3））与Li 2 [E 2 Ç 2（B 10 H ^ 10）]或Na 2 CO 3高收
• Approaches to trinuclear half-sandwich carbene complexes containing 1,2-dicarba-closo-dodecaboranes
  作者：Xu-Qiong Xiao、Yue-Jian Lin、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1039/b802458h

  日期：——

  The synthesis of trinuclear half-sandwich iridium and rhodium complexes containing both N-heterocyclic carbene (NHC) and 1,2-dicarba-closo-dodecaborane ligands is described. Complexes Cp*M[E2C2(B10H10)]}3(L) (Cp* = pentamethylcyclopentadienyl; L = tris(2-(3-methylimidazol-2-ylidene)ethyl)amine; M = Ir (7), Rh (8); E = S (a), Se (b)) were obtained from the reactions of Cp*M[E2C2(B10H10)] (M = Ir (3)

  含有两者的三核半三明治铱和铑配合物的合成 N-杂环卡宾（NHC）和1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane配体描述。络合物Cp * M [E 2 C 2（B 10 H 10）]} 3（L）（Cp * =五甲基环戊二烯基; L =三（2-（3-甲基咪唑-2-亚乙基）乙基）胺; M = Ir（7），Rh（8）; E = S（a），Se（b））是从Cp * M [E 2 C 2（B 10 H 10）]（M = Ir（3），Rh（4））与银的反应获得的。 NHC前体或来自[Cp * MCl 2 ] 3（L）（M = Ir（5），Rh（6））与Li 2 E 2 C 2（B 10 H 10）（E = S，Se）的反应。配合物的特征在于红外， 核磁共振光谱， 元素分析。另外，对络合物7a和8b进行了X射线结构分析。
• A Route to Multi‐Clusters Containing Half‐Sandwich Rh and Ir Complexes of Chelating 1,2‐Dicarba‐ <i>closo</i> ‐dodecaborane(12)‐1,2‐dithiolate Ligands
  作者：Jian‐Qiang Wang、Chun‐Xia Ren、Guo‐Xin Jin

  DOI：10.1002/ejic.200600294

  日期：2006.8

  Reaction of the 16-electron half-sandwich rhodium and iridium complexes [Cp*MS 2 C 2 (B 10 H 10 )}] [M = Rh (la), Ir (1b)] with multidentate ligands (L) such as 5,10,15,20-tetra(4-pyridyl)porphyrin) (H 2 TPyP), 2,4,6-tri(4-pyridyl)-1,3,5-triazine (tpt), and 4,4'-azopyridine, gave the corresponding multicluster complexes [Cp*MS 2 C 2 (B 10 H 10 )] n (L) [M = Rh, Ir; n = 4, L = H 2 TPyP (2); 3, L =

  16 电子半夹心铑和铱配合物 [Cp*MS 2 C 2 (B 10 H 10 )}] [M = Rh (la), Ir (1b)] 与多齿配体 (L) 的反应，例如如 5,10,15,20-四（4-吡啶基）卟啉）（H 2 TPyP）、2,4,6-三（4-吡啶基）-1,3,5-三嗪（tpt）和 4， 4'-偶氮吡啶，得到相应的多簇复合物 [Cp*MS 2 C 2 (B 10 H 10 )] n (L) [M = Rh, Ir; n = 4，L = H 2 TPyP (2)；3、L=tpt(3)；2, L = 4,4'-偶氮吡啶 (4), N,N'-双(4-吡啶亚甲基)联苯-4,4'-二胺 (5), 吡嗪, (6), 2,5-二(4) -吡啶基)-1,3,4-恶二唑 (7), 1,2-二(4-吡啶基)乙烯) (8), 二异烟酸 1,4-亚苯基二酯 (9), 4,4'-联吡啶 ( 10)]。2a