S-Chloracetyl-2-amino-aethanthiol | 24154-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-Chloracetyl-2-amino-aethanthiol
• 英文别名: Chlor-thioessigsaeure-S-(2-amino-aethylester)；S-(2-aminoethyl) 2-chloroethanethioate
• CAS: 24154-00-5
• 化学式: C₄H₈ClNOS
• 分子量: 153.633
• InChiKey: AOYHVHHQAGFAIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Chloracetyl-2-amino-aethanthiol 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-Chloracetyl-2-amino-aethanthiol
  参考文献：
  名称：

  Diffusion-controlled proton transfer in intramolecular thiol ester aminolysis and thiazoline hydrolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01037a029
• 作为产物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 氯乙酰氯 生成 S-Chloracetyl-2-amino-aethanthiol
  参考文献：
  名称：

  抗辐射化合物I

  摘要：

  已经制备了一系列β-巯基乙胺（MEA）的S-酰基衍生物，以试图提供在动物细胞中具有防止电离辐射的保护作用并且比MEA本身毒性小的化合物。通常，在某些酯类中，对动物的毒性降低，并且对X射线具有良好的防护能力。还制备了MEA的二硫代氨基甲酸，但是尝试酰化该化合物，该化合物在接近小鼠毒性剂量水平时显示出良好的抗辐射作用，产生了多种分解产物。

  DOI：

  10.1002/jps.2600510219