S-Chloracetyl-2-amino-aethanthiol | 24154-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硫代羧酸及其衍生物
• 英文名称: S-Chloracetyl-2-amino-aethanthiol
• 英文别名: Chlor-thioessigsaeure-S-(2-amino-aethylester)；S-(2-aminoethyl) 2-chloroethanethioate
• CAS: 24154-00-5
• 化学式: C₄H₈ClNOS
• 分子量: 153.633
• InChiKey: AOYHVHHQAGFAIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Chloracetyl-2-amino-aethanthiol 在 氢氧化钾 作用下， 生成 N-Chloracetyl-2-amino-aethanthiol
  参考文献：
  名称：

  Diffusion-controlled proton transfer in intramolecular thiol ester aminolysis and thiazoline hydrolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01037a029
• 作为产物：
  描述：

  半胱胺盐酸盐 、 氯乙酰氯 生成 S-Chloracetyl-2-amino-aethanthiol
  参考文献：
  名称：

  抗辐射化合物I

  摘要：

  已经制备了一系列β-巯基乙胺（MEA）的S-酰基衍生物，以试图提供在动物细胞中具有防止电离辐射的保护作用并且比MEA本身毒性小的化合物。通常，在某些酯类中，对动物的毒性降低，并且对X射线具有良好的防护能力。还制备了MEA的二硫代氨基甲酸，但是尝试酰化该化合物，该化合物在接近小鼠毒性剂量水平时显示出良好的抗辐射作用，产生了多种分解产物。

  DOI：

  10.1002/jps.2600510219

文献信息

• Antiradiation Compounds I
  作者：William O. Foye、Ronald N. Duvall、James Mickles

  DOI：10.1002/jps.2600510219

  日期：1962.2

  attempt to provide compounds having protective effects in animal cells against ionizing radiation and which are less toxic than MEA itself. In general, toxicity to animals was reduced and good protective ability against X-radiation was retained in some of the esters. The dithiocarbamic acid of MEA was also prepared, but attempts to acylate this compound, which showed good antiradiation effects in close

  已经制备了一系列β-巯基乙胺（MEA）的S-酰基衍生物，以试图提供在动物细胞中具有防止电离辐射的保护作用并且比MEA本身毒性小的化合物。通常，在某些酯类中，对动物的毒性降低，并且对X射线具有良好的防护能力。还制备了MEA的二硫代氨基甲酸，但是尝试酰化该化合物，该化合物在接近小鼠毒性剂量水平时显示出良好的抗辐射作用，产生了多种分解产物。
• Diffusion-controlled proton transfer in intramolecular thiol ester aminolysis and thiazoline hydrolysis
  作者：Ronald E. Barnett、William P. Jencks

  DOI：10.1021/ja01037a029

  日期：1969.4