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1-(3-hydroxyphenyl)non-1-ene
1-(3-hydroxyphenyl)non-1-ene | 702660-63-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
苯和取代衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(3-hydroxyphenyl)non-1-ene
英文别名
3-(non-1-en-1-yl)phenol;3-Non-1-enylphenol
CAS
702660-63-7
化学式
C
15
H
22
O
mdl
——
分子量
218.339
InChiKey
KJAYWRPXXHVOCL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.7
重原子数:
16
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.47
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(3-hydroxyphenyl)non-1-ene
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 以79%的产率得到m-壬基酚
参考文献:
名称:
从天然酚类脂质中分离和合成脂质1,2-和1,3-二醇,用于络合和回收硼。
摘要:
研究了从西方漆树(Anacardium occidentale)和大型漆树(Anacardium giganteum)的天然酚类脂类资源中分别合成了C15和C11衍生物的半合成1,3-二醇(伞形醇)。从腰果壳类工业液体中分离出来的腰果酚获得了异构体1,3-二醇(异茴香醇)。同源的1,3-二醇是由一系列合成的2-烷基-,3-烷基-和4-烷基苯酚和6-烷基水杨酸合成的。纯化了来自Rhus vernicifera的天然1,2-二醇漆酚。已经研究了所有这些脂质化合物的络合作用以及硼作为硼酸的潜在回收率。
DOI:
10.1016/j.chemphyslip.2003.08.004
作为产物:
描述:
3-(non-8-enyl)phenol
在
tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)
、
ALPHA,ALPHA'双(二叔丁基膦)邻二甲苯
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 96.0h, 生成
1-(3-hydroxyphenyl)non-1-ene
参考文献:
名称:
由腰果壳液衍生的腰果酚合成药物
摘要:
从腰果壳中提取的腰果壳液中的腰果酚已成功地转化为各种有用的药物,例如去甲芬芬,外消旋苯肾上腺素,麻黄素和芬诺普芬。3-腰果酚是合成这些药物的关键中间体,它是通过腰果酚的乙烯分解反应合成3-非-8-烯基苯酚,然后进行异构化的乙烯分解作用而合成的。使用DCM,复分解反应进行得非常好,但是较绿色的溶剂2-甲基四氢呋喃也得到了非常相似的结果。用卟啉铁催化剂对3-乙烯基苯酚进行羟胺化,可制得诺芬氟林,收率超过70%。甲氰菊酯的甲基化和乙基化提供了rac-去氧肾上腺素和麻黄碱。一系列的C-O偶联,异构化复分解和选择性甲氧基羰基化作用提供了高收率的Fenoprofene。将本文中描述的途径与3-乙烯基苯酚和药物分子的一些标准文献合成方法进行比较,就前体,收率,步骤数,条件和催化剂的使用而言,显示出显着的环境优势。我们方法的原子经济通常与文献方法相似或明显优于文献方法,这主要是因为在合成3-乙烯基苯酚(1-辛基,1
DOI:
10.1039/c8gc03823f
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