3-[5'-(2'-hydroxycarbonyl)thienyl]benzo[5,6]coumarin | 631898-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: 3-[5'-(2'-hydroxycarbonyl)thienyl]benzo[5,6]coumarin
• 英文别名: 5-(3-oxobenzo[f]chromen-2-yl)thiophene-2-carboxylic acid
• CAS: 631898-59-4
• 化学式: C₁₈H₁₀O₄S
• 分子量: 322.341
• InChiKey: YKCQSPACYYZEIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[5'-(2'-hydroxycarbonyl)thienyl]benzo[5,6]coumarin 在 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-[5'-(2'-hydroxyaminocarbonyl)thienyl]benzo[5,6]coumarin
  参考文献：
  名称：

  3-[5'-(2'-取代基)噻吩基]苯并[5,6]香豆素的质谱合成与研究

  摘要：

  3-[5'-(2'-羟基羰基)噻吩基]苯并[5,6]香豆素 (3) 通过 2 与巯基乙酸在 AcONa 和 Ac 2 O 存在下缩合制备。 3 与醇的酯化得到 3 -[5'-(2'-烷氧基羰基)噻吩基]苯并[5,6]-香豆素(4a,b)。描述了 4 对亲核试剂（如氨、羟胺和肼衍生物）的化学行为。化合物 4b、5 和 8a、b 的电子轰击电离质谱显示了一个弱分子离子峰和一个 m/z 278 的基峰，这是由裂解碎片产生的。相反，化合物 3 和 4a 显示出由断裂产生的 m/z 250 和 m/z 74 的基峰。化合物 9 和 10 给出了特征性的碎裂模式，具有非常稳定的 m/z 305 碎片。

  DOI：

  10.1080/10426500307879
• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸 、 3-(2'-formyl-1'-chlorovinyl)benzo[5,6]coumarin 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到3-[5'-(2'-hydroxycarbonyl)thienyl]benzo[5,6]coumarin
  参考文献：
  名称：

  3-[5'-(2'-取代基)噻吩基]苯并[5,6]香豆素的质谱合成与研究

  摘要：

  3-[5'-(2'-羟基羰基)噻吩基]苯并[5,6]香豆素 (3) 通过 2 与巯基乙酸在 AcONa 和 Ac 2 O 存在下缩合制备。 3 与醇的酯化得到 3 -[5'-(2'-烷氧基羰基)噻吩基]苯并[5,6]-香豆素(4a,b)。描述了 4 对亲核试剂（如氨、羟胺和肼衍生物）的化学行为。化合物 4b、5 和 8a、b 的电子轰击电离质谱显示了一个弱分子离子峰和一个 m/z 278 的基峰，这是由裂解碎片产生的。相反，化合物 3 和 4a 显示出由断裂产生的 m/z 250 和 m/z 74 的基峰。化合物 9 和 10 给出了特征性的碎裂模式，具有非常稳定的 m/z 305 碎片。

  DOI：

  10.1080/10426500307879