4-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-methylbut-2-enal | 79233-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-methylbut-2-enal
• CAS: 79233-12-8
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: MTBNGENUGUMQKB-ONNFQVAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-methylbut-2-enal 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 bis(cyclopentadienyl)titanium (III) chloride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用二茂钛 (III) 催化反应探索短而高效的合成路线：具有三取代不饱和度的天然二萜的全合成

  摘要：

  已经完成了稀有的生物活性类二萜类makassaric acid ( 1 ) 和fascioquinol B ( 2 ) 的OMe 衍生物的立体选择性和区域选择性全合成。合成序列基于以下三种有效和选择性的催化反应：Cu 催化将格氏化合物加成环氧化物；由 Cp 2 TiCl催化的区域选择性 Barbier 型反应；和区域选择性和立体选择性的生物启发环化，也由 Cp 2 TiCl 催化。这三个关键过程让我们得到1和2的主要骨架在几个步骤中。这项工作中显示的有价值的合成建议提供了快速获得稀有的、结构复杂的、具有有前景的生物活性的二萜类化合物，这为后来的医学研究和应用提供了可持续的来源。

  DOI：

  10.3390/molecules27082400
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-methyl-2-buten-1-yl)-1,4-dimethoxybenzene 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以5.7 g的产率得到4-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-methylbut-2-enal
  参考文献：
  名称：

  酸催化Cordia alliodora的香叶基对苯二酚衍生物的分子内环化反应。1,2,3,3a，4,9,10,10a-八氢-5,8-二甲氧基-3,10-二甲基-3a，9-环氧苯并[ x ] az的X射线晶体及分子结构

  摘要：

  得自Cordia alliodora心材的二甲基化alliodorin（2）的水酸催化分子内环化反应已通过X射线分析表征为异常的四环二-O-甲基对苯二酚标题化合物（8）。描述了一种由2-香叶基-1,4-二甲氧基苯的末端甲基烯丙基硫醚衍生物合成的新的二-O-甲基alliodorin（2）。

  DOI：

  10.1039/p19810001849