2-(2-(naphthalene-1-yl)-3-tosyloxazolidin-4-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone | 1447965-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-(naphthalene-1-yl)-3-tosyloxazolidin-4-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone
• CAS: 1447965-43-6
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₄S₂
• 分子量: 477.605
• InChiKey: MBEFITPLQCFUOR-FQRUVTKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.57
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-hydroxy-1-(thiophen-2-yl)but-2-en-1-one 、 (E)-N-naphthalen-1-methylene-4-toluenesulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 2-(2-(naphthalene-1-yl)-3-tosyloxazolidin-4-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone 、 2-(2-(naphthalene-1-yl)-3-tosyloxazolidin-4-yl)-1-(thiophen-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 1,3-Oxazolidines via Intramolecular Aza-Michael Addition by Bifunctional Organocatalysts

  摘要：

  报告了一种通过在金鸡纳碱-硫脲基双功能有机催化剂存在下，进行形式[3 + 2]环加成合成光学活性1,3-氧杂环戊烷的新合成路线。该方法便于获得广泛的手性1,3-氧杂环戊烷。此外，结果表明，双功能有机催化剂能够实现分子内氮杂Michael加成，从而导致氮含杂环的非对称合成。

  DOI：

  10.1246/cl.121245