2-(3-Methyl-2,4,5-trimethoxyphenyl)methyl-4-oxo-7,9,10-trimethoxy-8-methyl-11-formyl-(1α,2β,5α)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-imino-3-benzazocine | 137023-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-(3-Methyl-2,4,5-trimethoxyphenyl)methyl-4-oxo-7,9,10-trimethoxy-8-methyl-11-formyl-(1α,2β,5α)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-imino-3-benzazocine
• 英文别名: (1R,9S,12R)-3,4,6-trimethoxy-5-methyl-10-oxo-12-[(2,4,5-trimethoxy-3-methylphenyl)methyl]-11,13-diazatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2(7),3,5-triene-13-carbaldehyde
• CAS: 137023-16-6
• 化学式: C₂₇H₃₄N₂O₈
• 分子量: 514.576
• InChiKey: IBULHHNJOHLFEI-LQWHRVPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  104.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Methyl-2,4,5-trimethoxyphenyl)methyl-4-oxo-7,9,10-trimethoxy-8-methyl-11-formyl-(1α,2β,5α)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-imino-3-benzazocine 在 次氯酸叔丁酯 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到2-(3-Methyl-2,4,5-trimethoxyphenyl)methyl-3-chloro-4-oxo-7,9,10-trimethoxy-8-methyl-11-formyl-(1α,2β,5α)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-imino-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  Saframycin synthetic studies

  摘要：

  A conceptually simple and direct synthetic route to racemic saframycin B, a bis-isoquinoline quinone antitumor antibiotic, was studied relying on transformations of a key C-2 symmetric intermediate.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86518-2
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到2-(3-Methyl-2,4,5-trimethoxyphenyl)methyl-4-oxo-7,9,10-trimethoxy-8-methyl-11-formyl-(1α,2β,5α)-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1,5-imino-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  Saframycin synthetic studies

  摘要：

  A conceptually simple and direct synthetic route to racemic saframycin B, a bis-isoquinoline quinone antitumor antibiotic, was studied relying on transformations of a key C-2 symmetric intermediate.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86518-2