2,9,16,23-tetrachloro-3,10,17,24-tetra(2,6-di-isopropylphenoxy)phthalocyanine | 1393828-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,9,16,23-tetrachloro-3,10,17,24-tetra(2,6-di-isopropylphenoxy)phthalocyanine
• 英文别名: 6,15,24,33-Tetrachloro-7,16,25,34-tetrakis[2,6-di(propan-2-yl)phenoxy]-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4,6,8,10,12(39),13,15,17,19,21,23,25,27,30(37),31,33,35-nonadecaene；6,15,24,33-tetrachloro-7,16,25,34-tetrakis[2,6-di(propan-2-yl)phenoxy]-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1,3(40),4,6,8,10,12(39),13,15,17,19,21,23,25,27,30(37),31,33,35-nonadecaene
• CAS: 1393828-08-4
• 化学式: C₈₀H₇₈Cl₄N₈O₄
• 分子量: 1357.36
• InChiKey: QYFVKQONUQAFNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  24
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-5-(2,6-di-iso-propylphenoxy)phthalonitrile 在 喹啉 、 尿素 作用下， 反应 12.0h， 生成 2,9,16,23-tetrachloro-3,10,17,24-tetra(2,6-di-isopropylphenoxy)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  四和八（2,6-二异丙基苯氧基）取代的酞菁：光物理化学性质的比较研究

  摘要：

  这项工作报告了新型无金属、锌、铝、镓和铟四和八（2,6-二异丙基苯氧基）取代的酞菁衍生物的合成。紫外可见和1H NMR分析证实，由于两种衍生物系列中的空间相互作用，苯氧基取代基适应的非平面构象完全阻止了共面聚集。荧光量子产率随环外围取代基数量的变化而变化，而荧光寿命没有明显的趋势。三重态量子产率对于四 2,6-二异丙基苯氧基取代的衍生物相对于它们相应的八取代物质而言显着更大。然而，三重寿命值没有总体趋势。对于几乎所有的酞菁衍生物，单线态氧以相对较好的量子产率产生。本研究探讨了通过简单的结构修饰来微调其物理化学性质的可能性。

  DOI：

  10.1142/s1088424612004495