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2-isopropyl-6-methoxy-1-naphthol | 62416-09-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-isopropyl-6-methoxy-1-naphthol
英文别名
2-Isopropyl-6-methoxynaphthol;1-Naphthalenol, 6-methoxy-2-(1-methylethyl)-;6-methoxy-2-propan-2-ylnaphthalen-1-ol
2-isopropyl-6-methoxy-1-naphthol化学式
CAS
62416-09-5
化学式
C14H16O2
mdl
——
分子量
216.28
InChiKey
BXNXCVNLLKPXQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Method of treating a nitric oxide-associated disease with phenanthrene
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05654343A1
    公开(公告)日:1997-08-05
    This invention provides a nitric oxide synthesis inhibitor composition comprising, as an active ingredient, at least one member of the group consisting of various phenanthrene derivatives, typically represented by the following general formula (1), and salts thereof. ##STR1## The nitric oxide synthesis inhibitor composition of this invention is useful for the prophylaxis and therapy of nitric oxide-associated diseases such as endotoxin shock.
    本发明提供一种一氧化氮合成抑制剂组合物,包括至少一种以下群组成员作为活性成分,即各种菲类衍生物,通常由下列一般式(1)表示,和其盐。##STR1## 本发明的一氧化氮合成抑制剂组合物对于预防和治疗一氧化氮相关疾病,例如内毒素休克,是有用的。
  • NITROGEN MONOXIDE SYNTHESIS INHIBITOR
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0676196A1
    公开(公告)日:1995-10-11
    A nitrogen monoxide synthesis inhibitor containing as the active ingredient at least one member selected from phenanthrene derivatives represented by the compounds of general formula (1) and salts thereof; it is useful for preventing and treating various diseases caused by nitrogen monoxide, such as endotoxin shock.
    一种一氧化氮合成抑制剂,含有至少一种选自通式(1)化合物所代表的菲衍生物及其盐类的活性成分;可用于预防和治疗一氧化氮引起的各种疾病,如内毒素休克。
  • Total synthesis of (±)-triptoquinone A
    作者:Kozo Shishido、Kiyoto Goto、Shizuka Miyoshi、Yoshihisa Takaishi、Masayuki Shibuya
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)60582-8
    日期:1993.1
    A concise and practical total synthesis of (+/-)-triptoquinone A (1), a novel interleukin-1 inhibitor isolated from Tripterygium wilfordii var. regelii, has been achieved in 11 steps from the known naphthol 2.
  • HU, SHENG-YU, ACTA CHIM. SIN., 45,(1987) N 5, 506-509
    作者:HU, SHENG-YU
    DOI:——
    日期:——
  • US5654343A
    申请人:——
    公开号:US5654343A
    公开(公告)日:1997-08-05
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