(4S,1'S,2'R)-[2-(diethoxyphosphinoyl)-4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1-carbonyl]-5,5-diphenyl-4-isopropyloxazolidin-2-one | 921937-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4S,1'S,2'R)-[2-(diethoxyphosphinoyl)-4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1-carbonyl]-5,5-diphenyl-4-isopropyloxazolidin-2-one
• CAS: 921937-53-3
• 化学式: C₃₁H₄₀NO₆P
• 分子量: 553.635
• InChiKey: PROGKHVTYWQDDW-FCEKVYKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  82.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,1'S,2'R)-[2-(diethoxyphosphinoyl)-4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1-carbonyl]-5,5-diphenyl-4-isopropyloxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以79%的产率得到(1S,2R)-2-(diethoxyphosphinoyl)-4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,3-恶唑烷酮-2-酮的3-膦酰基丙烯酰基衍生物的立体选择性Diels-Alder反应

  摘要：

  已经制备了具有一般结构（EtO）2 P（O）CHCHCOX的亲二烯体，其中X表示恶唑烷酮手性助剂。使用（S）-4-异丙基-5,5-二苯基-1,3-恶唑烷基-2-酮助剂可以使Diels-Alder加合物具有多个环状和非环状的二烯。在二烷基卤化物的存在下的反应过程中形成的主环己-1,3-二烯和2,3-二甲基加合物的晶体结构是与反应，其是立体选择性地一致远藤相对于所述羰基和发生在少当铝在两个羰基基团之间螯合时，亲二烯体的受阻面。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.099
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-(-)-异丙基-5,5-二苯基-2-恶唑烷酮 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (4S,1'S,2'R)-[2-(diethoxyphosphinoyl)-4,5-dimethylcyclohex-4-ene-1-carbonyl]-5,5-diphenyl-4-isopropyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-恶唑烷酮-2-酮的3-膦酰基丙烯酰基衍生物的立体选择性Diels-Alder反应

  摘要：

  已经制备了具有一般结构（EtO）2 P（O）CHCHCOX的亲二烯体，其中X表示恶唑烷酮手性助剂。使用（S）-4-异丙基-5,5-二苯基-1,3-恶唑烷基-2-酮助剂可以使Diels-Alder加合物具有多个环状和非环状的二烯。在二烷基卤化物的存在下的反应过程中形成的主环己-1,3-二烯和2,3-二甲基加合物的晶体结构是与反应，其是立体选择性地一致远藤相对于所述羰基和发生在少当铝在两个羰基基团之间螯合时，亲二烯体的受阻面。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.09.099