2-(6-chloro-7-methyl-1,1-dioxo-1,4,2-benzodithiazin-3-ylaminocarbonyl)phenylcarbamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(6-chloro-7-methyl-1,1-dioxo-1,4,2-benzodithiazin-3-ylaminocarbonyl)phenylcarbamic acid
• 英文别名: [2-[(6-Chloro-7-methyl-1,1-dioxo-1lambda6,4,2-benzodithiazin-3-yl)carbamoyl]phenyl]carbamic acid；[2-[(6-chloro-7-methyl-1,1-dioxo-1λ6,4,2-benzodithiazin-3-yl)carbamoyl]phenyl]carbamic acid
• 化学式: C₁₆H₁₂ClN₃O₅S₂
• 分子量: 425.873
• InChiKey: BGVMQZOACOLDDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-amino-6-chloro-7-methyl-1,1-dioxo-1,4,2-benzodithiazine 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.17h， 生成 2-(6-chloro-7-methyl-1,1-dioxo-1,4,2-benzodithiazin-3-ylaminocarbonyl)phenylcarbamic acid
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的新系列6-氯-1,1-二氧代-1,4,2-苯并二噻嗪衍生物的合成

  摘要：

  一系列的6'-氯-1'，1'-二氧代-2' ħ -螺[苯并[ d ] [1,3,7] oxadiazocine-4,3' - （1,4,2- benzodithiazine）]从3-氨基苯并二噻嗪1a，1b和isatoic酸酐开始合成‐2,6（1 H，5 H）-二酮衍生物2a，2b和3a，3b。随后2a与3-氯苯基异氰酸酯反应生成缩合产物4和5。化合物2a也被转化为3-（2-氨基苯甲酰胺基）-6-氯-7-甲基-1,1-二氧代-1,4,2-苯并二噻嗪衍生物6，7，8，9，10。讨论了反应机理。

  DOI：

  10.1002/jhet.1562