Pyrazolo[1,5-c]pyrimidine-7(6H)-thione, 5-(4-chlorophenyl)-2-phenyl- | 144564-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Pyrazolo[1,5-c]pyrimidine-7(6H)-thione, 5-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-
• CAS: 144564-56-7
• 化学式: C₁₈H₁₂ClN₃S
• 分子量: 337.832
• InChiKey: WVNODPLTKLEOAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.38
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pyrazolo[1,5-c]pyrimidine-7(6H)-thione, 5-(4-chlorophenyl)-2-phenyl- 在 氢氧化钾 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 36.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Preparation and Reactions of 6-Aryl-1,5-dihydro-3-phenyl-4H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-4-ones

  摘要：

  通过5-芳基-2-苯基吡唑并[1,5-c]嘧啶-7(6H)-硫酮与氢氧化钾的反应，以优异的收率制备了标题化合物。已经研究了这些吡唑并吡啶酮的反应。环系统很容易在7位发生亲电取代。它们与五硫化二磷反应转化为相应的吡唑并吡啶硫酮。通过光谱特征阐明了上述化合物的结构。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.1172
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-1-苯基戊-1-炔-3,5-二酮 、 氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 Pyrazolo[1,5-c]pyrimidine-7(6H)-thione, 5-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  Marei, Mohamed Gaber; El-Ghanam, Moneim, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 8, p. 2175 - 2188

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Annulation and Evaluation of Antibacterial Activity of the New Fused Tricyclic (5,5,6) Ring System of Pyrazolo[1,5-c]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidines
  作者：Kamal F. M. Atta、Mohamed G. Marei、Somia M. Abd El-Magiad、Faten H. A. El-Nashar

  DOI：10.3987/com-11-12240

  日期：——

  A series of the new fused 5-aryl-8-phenyl-2H-pyrazolo[1,5-c]-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidine-3-thiones 2 were prepared in excellent yields by the reaction of 5-aryl-7-hydrazino-2-phenylpyrazolo[1,5-c]pyrimidines 1 with carbon disulfide in the presence of potassium hydroxide. The pyrazolotriazolopyrimidinethiones gave with certain electrophiles the respective 6-substituted 3-thiones 4-6 rather than the 7-substituted isomeric structure 7. Oxidation of 2 with sodium nitrite or benzenediazonuim chloride afforded the corresponding disulfides 9 or 10 respectively. Moreover, the pyrazolotriazolopyrimidinones 8 were prepared upon reaction with alkaline hydrogen peroxide. All the above compounds were evaluated as antibacterial agents against a variety of microorganisms.