摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-chloro-4-bromo-5-fluorobenzamide | 1126779-31-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloro-4-bromo-5-fluorobenzamide
英文别名
4-bromo-2-chloro-5-fluorobenzamide
2-chloro-4-bromo-5-fluorobenzamide化学式
CAS
1126779-31-4
化学式
C7H4BrClFNO
mdl
——
分子量
252.47
InChiKey
XIGJCJHMVFAJJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloro-4-bromo-5-fluorobenzamide三氯氧磷二氯甲烷碳酸氢钠Sodium sulfate-III 作用下, 以 三氯氧磷 为溶剂, 反应 3.0h, 以to afford 20 (15.6 g, 93.0% yield) as an off-white solid的产率得到2-氯-4-溴-5-氟苯腈
    参考文献:
    名称:
    S1P1 Agonists and Methods of Making And Using
    摘要:
    本发明涉及式I的化合物,以及制备和使用该化合物的方法。
    公开号:
    US20100160369A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES
    摘要:
    本发明提供一种新型吡唑衍生物和含有该衍生物的雄激素受体拮抗剂。本发明提供一种由下式表示的化合物(I′):其中R1是氢原子、通过碳原子的基团、通过氮原子的基团、通过氧原子的基团或通过硫原子的基团;R2是苯基,带有氰基(苯基可能还有除氰基之外的取代基);R3是氢原子、通过碳原子的基团、通过氮原子的基团、通过氧原子的基团或通过硫原子的基团;R4是可选地带有取代基的环状基团;X是亚甲基,可选地带有取代基,或CO,或其盐。
    公开号:
    US20090270359A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVE
    申请人:Ito Mitsuhiro
    公开号:US20100227846A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    The present invention provides a novel pyrazole derivative and an androgen receptor antagonist containing the derivative. The present invention provides a compound represented by the formula (I′) wherein R 1 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 2 is a phenyl group having cyano (the phenyl group may further have substituent(s) other than cyano); R 3 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 4 is a cyclic group optionally having substituent(s); and X is methylene optionally having substituent(s), or CO, or a salt thereof.
    本发明提供了一种新的吡唑衍生物和含有该衍生物的雄激素受体拮抗剂。本发明提供了一种由式(I')表示的化合物,其中R1是氢原子,通过碳原子的基团,通过氮原子的基团,通过氧原子的基团或通过硫原子的基团; R2是具有氰基的苯基(苯基可以进一步具有除氰基以外的取代基); R3是氢原子,通过碳原子的基团,通过氮原子的基团,通过氧原子的基团或通过硫原子的基团; R4是可选地具有取代基的环状基团; X是可选地具有取代基的亚甲基,或CO,或其盐。
  • S1P1 Agonists and Methods of Making And Using
    申请人:Canne Bannen Lynne
    公开号:US20100160369A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The invention is directed to Compounds of Formula I: as well as methods of making and using the compounds.
    本发明涉及式I的化合物,以及制备和使用该化合物的方法。
  • IMIDAZO [1,2A]PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR USE AS S1P1 AGONISTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION
    申请人:Exelixis, Inc.
    公开号:EP2370438A1
    公开(公告)日:2011-10-05
  • SUBSTITUTED PYRAZOLE DERIVATIVES
    申请人:ITO Mitsuhiro
    公开号:US20090270359A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    The present invention provides a novel pyrazole derivative and an androgen receptor antagonist containing the derivative. The present invention provides a compound represented by the formula (I′) wherein R 1 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 2 is a phenyl group having cyano (the phenyl group may further have substituent(s) other than cyano); R 3 is a hydrogen atom, a group via a carbon atom, a group via a nitrogen atom, a group via an oxygen atom, or a group via a sulfur atom; R 4 is a cyclic group optionally having substituent(s); and X is methylene optionally having substituent(s), or CO, or a salt thereof.
    本发明提供一种新型吡唑衍生物和含有该衍生物的雄激素受体拮抗剂。本发明提供一种由下式表示的化合物(I′):其中R1是氢原子、通过碳原子的基团、通过氮原子的基团、通过氧原子的基团或通过硫原子的基团;R2是苯基,带有氰基(苯基可能还有除氰基之外的取代基);R3是氢原子、通过碳原子的基团、通过氮原子的基团、通过氧原子的基团或通过硫原子的基团;R4是可选地带有取代基的环状基团;X是亚甲基,可选地带有取代基,或CO,或其盐。
  • [EN] IMIDAZO [1,2A] PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR USE AS S1P1 AGONISTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2A]PYRIDINE, LEUR EMPLOI EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1 ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION
    申请人:EXELIXIS INC
    公开号:WO2010065760A1
    公开(公告)日:2010-06-10
    The invention is directed to Compounds of Formula (I) as well as methods of making and using the compounds.
    该发明涉及式(I)的化合物,以及制备和使用这些化合物的方法。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐