imidazole(periodato)(tetraphenylporphyrinato)manganese(III) | 737802-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: imidazole(periodato)(tetraphenylporphyrinato)manganese(III)
• CAS: 737802-37-8
• 化学式: C₄₇H₃₂IMnN₆O₄
• 分子量: 926.651
• InChiKey: WFKFVRQOYCGKNV-NBICUONBSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  imidazole(periodato)(tetraphenylporphyrinato)manganese(III) 、 水 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (manganese(IV)tetraphenylporphyrin)(imidazole)(O)
  参考文献：
  名称：

  存在各种锰卟啉和氮供体的情况下，高碘酸四丁铵仿生催化环氧化烯烃的反应性研究：显着的轴向配体π键效应

  摘要：

  高度选择性 环氧化 （> 95％）的未功能化 烯烃 由执行 高碘酸四丁铵 在六个不同的存在下 苯基取代的锰（III） 内消旋四苯基卟啉[Mn（Por）]和咪唑在CH 2 Cl 2中。苯基上的吸电子取代基和庞大的取代基降低了相应Mn（Por）的催化活性。体积较小烯烃具有富电子双键的化合物在环氧化反应中显示出更高的反应性。四种不同类别的轴向助催化剂的共催化活性氮在各种Mn（Por）存在下比较供体。通常，未发现助催化活性与p K a值之间存在直接关系。氮捐助者。强σ供体胺类（p K a = 10.6至11.123）和弱π供体吡啶类（p K a＝5.25至6.65）显示出可比较的助催化活性。强大的π供体氨基吡啶（p K a = 7至9.71）和咪唑类（p K a = 6.95至7.86）通常是比纯σ供体更好的助催化剂，表明含氮供体的π键相互作用非常重要。具有NHB氢键作用的NH咪唑比其更有效的助催化剂1-甲基咪唑。

  DOI：

  10.1039/b310909g
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 {锰(III)四苯基卟啉(F)} 、 四丁基高碘酸铵 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 imidazole(periodato)(tetraphenylporphyrinato)manganese(III)
  参考文献：
  名称：

  存在各种锰卟啉和氮供体的情况下，高碘酸四丁铵仿生催化环氧化烯烃的反应性研究：显着的轴向配体π键效应

  摘要：

  高度选择性 环氧化 （> 95％）的未功能化 烯烃 由执行 高碘酸四丁铵 在六个不同的存在下 苯基取代的锰（III） 内消旋四苯基卟啉[Mn（Por）]和咪唑在CH 2 Cl 2中。苯基上的吸电子取代基和庞大的取代基降低了相应Mn（Por）的催化活性。体积较小烯烃具有富电子双键的化合物在环氧化反应中显示出更高的反应性。四种不同类别的轴向助催化剂的共催化活性氮在各种Mn（Por）存在下比较供体。通常，未发现助催化活性与p K a值之间存在直接关系。氮捐助者。强σ供体胺类（p K a = 10.6至11.123）和弱π供体吡啶类（p K a＝5.25至6.65）显示出可比较的助催化活性。强大的π供体氨基吡啶（p K a = 7至9.71）和咪唑类（p K a = 6.95至7.86）通常是比纯σ供体更好的助催化剂，表明含氮供体的π键相互作用非常重要。具有NHB氢键作用的NH咪唑比其更有效的助催化剂1-甲基咪唑。

  DOI：

  10.1039/b310909g

文献信息

• Solvent Effects on Catalytic Epoxidation of Alkenes by Tetra‐ <i>n</i> ‐butylammonium Periodate and (Tetraarylporphyrinato)manganese(III)
  作者：Daryoush Mohajer、Massoumeh Abbasi

  DOI：10.1002/ejic.200800253

  日期：2008.7

  The epoxidation of cyclooctene and cis-stilbene was performed by tetra-n-butylammonium periodate (nBu4NIO4)in the presence of (tetraarylporphyrinato)manganese(III) [Mn(por)] and imidazole (im) in various CH2Cl2/alcohol solvents (alcohol = CH3OH, C2H5OH, n-C3H7OH, i-C3H7OH, t-C4H9OH). In accord with the coordinating abilities of the alcohols to [Mn(por)], the epoxidation yields increased from CH2Cl2/CH3OH

  在（四芳基卟啉）锰（III）[Mn（por）]和咪唑（im）的存在下，在各种CH2Cl2/醇溶剂（酒精）中，通过四正丁基高碘酸铵（nBu4NIO4）进行环辛烯和顺式芪的环氧化反应。 = CH3OH、C2H5OH、n-C3H7OH、i-C3H7OH、t-C4H9OH)。根据醇对[Mn(por)]的配位能力，环氧化产率从 /CH3OH增加到 /t-C4H9OH。在（乙酰）（四苯基卟啉）锰（III）[Mn（tpp）（OAc）]存在下顺式二苯乙烯的环氧化中，顺式与反式二苯乙烯氧化物的比率随着 中的大部分醇而一致增加/酒精溶剂。还，发现 [Mn(tpp)(OAc)] 和 (acetato)(tetramesitylporphyrinato)manganese (III) [Mn(tmp)(OAc)] 与 nBu4NIO4 在咪唑存在下但在烯烃不存在下的相互作用产生[Mn(tpp)(O)(im)]+