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P-diisopropylamino-P'-[2,4,6-tri(t-butyl)phenyl]diphosphene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
P-diisopropylamino-P'-[2,4,6-tri(t-butyl)phenyl]diphosphene
英文别名
N-propan-2-yl-N-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphanylidenephosphanylpropan-2-amine
P-diisopropylamino-P'-[2,4,6-tri(t-butyl)phenyl]diphosphene化学式
CAS
——
化学式
C24H43NP2
mdl
——
分子量
407.56
InChiKey
MJKHIHUHZPLTPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Markovskii, L. N.; Romanenko, V. D.; Povolotskii, M. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1904 - 1905
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    二氯-N,N-二异丙基亚磷酰胺P-trimethylsilyl-2,4-6-tri-tert-butylphenylphosphine正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.5h, 以1.74 g的产率得到P-diisopropylamino-P'-[2,4,6-tri(t-butyl)phenyl]diphosphene
    参考文献:
    名称:
    使用P 1,P 2和P 4构件合成双环四膦的策略†
    摘要:
    的Mes的不同反应*取代的膦(MES * = 2,4,6-三-叔丁基苯基)导致双环tetraphosphane的Mes的形成* P 4周的Mes *(5)和其未知的路易斯酸加合物5 ·的GaCl 3。在这种情况下,首次对5的内-外异构体进行了全面表征。合成通过涉及“自组装”的P的反应实现4支架选自P 1个积木(即初级膦)或通过与P开始反应2或P 4层的支架(即二膦或环状四膦)。此外,还通过31 P NMR光谱研究了exo - exo和endo - exo异构体之间的相互转化。所有化合物均通过实验和计算方法进行了全面表征。
    DOI:
    10.1039/c5dt02757h
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文献信息

  • Synthesis and structural characterization of the first donor-stabilized phosphanetriylphosphonium cation: [Ar*PP(PPh3)]+(Ar*= 2,4,6-But 3C6H2)
    作者:Vadim D. Romanenko、Valentin L. Rudzevich、Eduard B. Rusanov、Alexander N. Chernega、Anna Senio、Jean-Marc Sotiropoulos、Genevieve Pfister-Guillouzo、Michel Sanchez
    DOI:10.1039/c39950001383
    日期:——
    Reaction of Ar*PPNR2(Ar*= 2,4,6-But3C6H2) with CF3SO3H in the presence of triphenylphosphane in CH2Cl2produces the isolable salt [Ar*PP(PPh3)]+[CF3SO3]– which is characterized by X-ray crystallography; the triphenylphosphane ligand of [Ar*PP(PPh3)]+ readily participates in nucleophilic substitution reactions affording a novel entry to donor-stabilized phosphanetriylphosphonium cations and P-functionalized diphosphenes.
    在三苯基膦存在下,Ar*PPNR2(Ar*= 2,4,6-But3C6H2)与 CF3SO3H 在 CH2Cl2 中发生反应,生成了可分离的盐 [Ar*PP(PPh3)]+[CF3SO3]-,并通过 X 射线晶体学对其进行了表征;Ar*PP(PPh3)]+的三苯基膦配体很容易参与亲核置换反应,为供体稳定的膦三基膦阳离子和 P 官能化二磷酸盐提供了新的切入点。
  • Markovski, L.N.; Romanenko, V.D.; Ruban, A.V., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1987, vol. 30, p. 447 - 450
    作者:Markovski, L.N.、Romanenko, V.D.、Ruban, A.V.
    DOI:——
    日期:——
  • Romanenko, V. D.; Klebanskii, E. O.; Markovskii, L. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1905 - 1906
    作者:Romanenko, V. D.、Klebanskii, E. O.、Markovskii, L. N.
    DOI:——
    日期:——
  • RYBAN A. V., ROMANENKO V. D., REJTEL G. V., MAPKOVCKIJ L. N., ZH. OBSHCH. XIMII., 1989, 59, N12, 2781-2782
    作者:RYBAN A. V., ROMANENKO V. D., REJTEL G. V., MAPKOVCKIJ L. N.
    DOI:——
    日期:——
  • POMAHEHKO V. D.; KLEBANSKIJ E. O.; MARKOVSKIJ L. N., ZH. OBSHCH. XIMII, 56,(1986) N 9, 2159-2160
    作者:POMAHEHKO V. D.、 KLEBANSKIJ E. O.、 MARKOVSKIJ L. N.
    DOI:——
    日期:——
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