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(E)-4-(3-chloroprop-1-enyl)-N,N-dimethylbenzenamine | 1041954-90-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-(3-chloroprop-1-enyl)-N,N-dimethylbenzenamine
英文别名
4-[(E)-3-chloroprop-1-enyl]-N,N-dimethylaniline
(E)-4-(3-chloroprop-1-enyl)-N,N-dimethylbenzenamine化学式
CAS
1041954-90-8
化学式
C11H14ClN
mdl
——
分子量
195.692
InChiKey
CPMBETDKZXHMOB-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (E)-4-(3-chloroprop-1-enyl)-N,N-dimethylbenzenamine 在 cyclopentadienylruthenium(II) trisacetonitrile hexafluorophosphate 、 potassium carbonate苯硼酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以69%的产率得到4'-(二甲基氨基)苯丙酮
    参考文献:
    名称:
    钌催化的烯丙基醇的合成:硼酸为氢氧化物源。
    摘要:
    在硼酸存在下,使用催化量的钌配合物,由线性烯丙基卤化物或碳酸盐合成仲烯丙基醇。充分探讨了溶剂,碱,钌前体和硼酸的作用,并将反应范围扩展到了各种底物上。我们还描述了对映选择性过程的初步调查。
    DOI:
    10.1002/chem.200702030
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    钌催化的烯丙基醇的合成:硼酸为氢氧化物源。
    摘要:
    在硼酸存在下,使用催化量的钌配合物,由线性烯丙基卤化物或碳酸盐合成仲烯丙基醇。充分探讨了溶剂,碱,钌前体和硼酸的作用,并将反应范围扩展到了各种底物上。我们还描述了对映选择性过程的初步调查。
    DOI:
    10.1002/chem.200702030
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文献信息

  • METHOD FOR PRODUCING PRIMARY AMINE COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1967509B1
    公开(公告)日:2010-04-14
  • US7652170B2
    申请人:——
    公开号:US7652170B2
    公开(公告)日:2010-01-26
  • Ruthenium-Catalyzed Synthesis of Allylic Alcohols: Boronic Acid as a Hydroxide Source
    作者:Asmae Bouziane、Marion Hélou、Bertrand Carboni、François Carreaux、Bernard Demerseman、Christian Bruneau、Jean-Luc Renaud
    DOI:10.1002/chem.200702030
    日期:2008.6.20
    Secondary allylic alcohols were synthesized from linear allylic halides or carbonates using a catalytic amount of a ruthenium complex in the presence of boronic acid. The effects of solvent, base, ruthenium precursor, and boronic acid were fully explored, and the scope of the reaction was extended to various substrates. We also describe a preliminary investigation towards an enantioselective process
    在硼酸存在下,使用催化量的钌配合物,由线性烯丙基卤化物或碳酸盐合成仲烯丙基醇。充分探讨了溶剂,碱,钌前体和硼酸的作用,并将反应范围扩展到了各种底物上。我们还描述了对映选择性过程的初步调查。
  • Ruthenium-catalyzed tandem allylic substitution/isomerization: a direct route to propiophenones from cinnamyl chloride derivatives
    作者:Marion Helou、Jean-Luc Renaud、Bernard Demerseman、François Carreaux、Christian Bruneau
    DOI:10.1039/b801159a
    日期:——
    A tandem nucleophilicsubstitution/redox isomerization catalyzed by a single ruthenium catalyst leads to the direct transformation of allylic chlorides into propiophenones.
    串联 亲核的代换/氧化还原 异构化 单一钌催化 催化剂 导致...的直接转化 盟友 氯化成苯乙酮。
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