(1S,4S,5R,8S,9R,12R,13S)-1,5,9-trimethyl-11,15,16-trioxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecane | 127696-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1S,4S,5R,8S,9R,12R,13S)-1,5,9-trimethyl-11,15,16-trioxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecane
• CAS: 127696-16-6
• 化学式: C₁₆H₂₆O₃
• 分子量: 266.381
• InChiKey: SZMAHTBYOYIMOM-RZUNORGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S,5R,8S,9R,12R,13S)-1,5,9-trimethyl-11,15,16-trioxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecane 在 jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以20 mg的产率得到(4R,7R,8S)-4,7-Dimethyl-1-oxo-8-(3-oxo-butyl)-hexahydro-isochromene-8a-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of carba-analogues of qinghaosu

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89189-4
• 作为产物：
  描述：

  4-((4R,7R,8S)-1-Methoxy-4,7-dimethyl-octahydro-isochromen-8-yl)-butan-2-one 在 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1S,4S,5R,8S,9R,12R,13S)-1,5,9-trimethyl-11,15,16-trioxatetracyclo[10.3.1.04,13.08,13]hexadecane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of carba-analogues of qinghaosu

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89189-4

文献信息

• YE, BIN;WU, YU-LIN, TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 7287-7290
  作者：YE, BIN、WU, YU-LIN

  DOI：——

  日期：——
• Syntheses of carba-analogues of qinghaosu
  作者：Bin Ye、Yu-Lin Wu

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89189-4

  日期：1989.1