5-(4-硝基苯基)-3H-1,3,4-噻二唑-2-酮 | 97051-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(4-硝基苯基)-3H-1,3,4-噻二唑-2-酮
• 英文名称: 5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2(3H)-one
• 英文别名: 5-(4-nitrophenyl)-3H-1,3,4-thiadiazol-2-one
• CAS: 97051-26-8
• 化学式: C₈H₅N₃O₃S
• 分子量: 223.212
• InChiKey: CZNNPSZYRVSOLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-硝基苯基)-3H-1,3,4-噻二唑-2-酮 在 copper(l) chloride 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[4-[(2R,6S)-2,6-dimethylpiperidin-1-yl]but-2-ynyl]-5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-one;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Muhi-Eldeen; Eldine; Al-Jawad, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 33 - 36

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Ethylsulfonyl-5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以54%的产率得到5-(4-硝基苯基)-3H-1,3,4-噻二唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Muhi-Eldeen; Eldine; Al-Jawad, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 1, p. 33 - 36

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-phenylpyridone type III phosphodiesterases
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04906628A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  Phosphodiesterase (type III) inhibitors having the formula: ##STR1## which are useful in stimulating cardiac activity and in treating congestive heart failure and bronchoconstriction, pharmaceutical compositions including these inhibitors, and methods of using these compounds to produce phosphodiesterase (type III) inhibition in mammals.

  磷酸二酯酶（III型）抑制剂具有以下结构式：##STR1##，可用于刺激心脏活动，治疗充血性心力衰竭和支气管痉挛，包括这些抑制剂的药物组合物，以及使用这些化合物在哺乳动物中产生磷酸二酯酶（III型）抑制的方法。
• 4(4-oxo-1,4-dihydropyridin-1-yl)phenyl derivatives
  申请人：SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED

  公开号：EP0220044A2

  公开（公告）日：1987-04-29

  Compounds of the formula (1) : and pharmaceutically acceptable salts thereof are described wherein A is a group of sub-formula (a), (b), (c) or (d): X is CHR1, sulphur, oxygen or NH, R1 is hydrogen, or R1 and R2 together form a bond, R2 is hydrogen or methyl, or R1 and R2 together form a bond, R3 is hydrogen or together with R4 form a methylene or 1,2-ethanediyl group, Y is sulphur, oxygen or NH, Z is sulphur or oxygen, R4 is hydrogen or together with R3 form a methylene or 1,2-ethanediyl group, with the proviso that X is CHR1 or sulphur when R3 together with R4 form a methylene or 1,2-ethanediyl group. These compounds have inotropic, vasodilator, bronchodilating and platelet aggregation inhibiting properties. Pharmaceutical compositions are described as are methods of use. Intermediates and processes for the preparation of the compounds of the formula (1) are described.

  式 (1) ： 及其药学上可接受的盐，其中 A 是子式（a）、（b）、（c）或（d）的基团： X 是 CHR1、硫、氧或 NH，R1 是氢，或 R1 和 R2 一起形成键，R2 是氢或甲基，或 R1 和 R2 一起形成键，R3 是氢，或与 R4 一起形成亚甲基或 1，2-乙二基，Y 是硫、氧或 NH，Z 为硫或氧，R4 为氢或与 R3 一起形成亚甲基或 1,2-乙二基，但当 R3 与 R4 一起形成亚甲基或 1,2-乙二基时，X 为 CHR1 或硫。这些化合物具有肌力、血管扩张、支气管扩张和血小板聚集抑制特性。本文介绍了药物组合物以及使用方法。还描述了制备式（1）化合物的中间体和工艺。
• MUHI-ELDEEN, ZUHAIR;ELDINE, SHAMS;AL-JAWAD, FUAD;FARIS, HATIM, ABDUL;KALI+, EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 1, 33-36
  作者：MUHI-ELDEEN, ZUHAIR、ELDINE, SHAMS、AL-JAWAD, FUAD、FARIS, HATIM, ABDUL、KALI+

  DOI：——

  日期：——
• US4906628A
  申请人：——

  公开号：US4906628A

  公开（公告）日：1990-03-06
• US5066653A
  申请人：——

  公开号：US5066653A

  公开（公告）日：1991-11-19