-(甲基-2-丙烯-1-基氨基)乙醇 | 31969-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: -(甲基-2-丙烯-1-基氨基)乙醇
• 中文别名: 2-(甲基-2-丙烯-1-基氨基)乙醇
• 英文名称: 2-(N-allyl-N-methylamino)ethanol
• 英文别名: 2-(allyl-methyl-amino)-ethanol；2-(Allyl-methyl-amino)-aethanol；N-(2-Hydroxy-ethyl)-N-methyl-allylamin；N-(2-Hydroxy-ethyl)-N-methy-allylamin；N-Allyl-N-methylethanolamin；2-[Methyl(prop-2-enyl)amino]ethanol
• CAS: 31969-04-7
• 化学式: C₆H₁₃NO
• mdl: MFCD01961264
• 分子量: 115.175
• InChiKey: ZONBMWRPZHKNBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164℃
• 密度：
  0.903
• 闪点：
  46℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922199090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3,6.1,8
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P270,P271,P273,P280,P301+P312+P330,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P362,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3286
• 危险性描述：
  H225,H302,H311+H331,H314,H402

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -(甲基-2-丙烯-1-基氨基)乙醇 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 2,4-dimethyltetrahydro-1,4-oxazine
  参考文献：
  名称：

  Dobrev, Alexandre; Spasov, Stefan; Lattes, Armand, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 7, p. 1620 - 1639

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 3-氯丙烯 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以39%的产率得到-(甲基-2-丙烯-1-基氨基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Dobrev, Alexandre; Spasov, Stefan; Lattes, Armand, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 7, p. 1601 - 1619

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinazoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040034046A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of m, R 1 , n, R 2 and R 3 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  这项发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中m、R1、n、R2和R3中的每一个具有描述中定义的任意含义；它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在制造用作抗侵袭剂的药物中用于抑制和/或治疗实体肿瘤疾病的用途。
• Quinazoline derivatives with anti-tumour activity
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20040048881A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula I 1 wherein each of m, R 1 , n, R 2 and R 3 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  这项发明涉及式I的喹唑啉衍生物，其中m、R1、n、R2和R3中的每一个具有描述中定义的任意含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭剂的药物的过程中在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中的使用。
• Substitution effect on the hydrofluorination reaction of unsaturated amines in superacid HF/SbF5
  作者：Fei Liu、Agnès Martin-Mingot、Marie-Paule Jouannetaud、Omar Karam、Sébastien Thibaudeau

  DOI：10.1039/b915077c

  日期：——

  This paper describes the scope and limitations of the hydrofluorination reaction in superacid HF/SbF5. On the basis of experimental studies of polyfunctional substrates’ behaviour, the dramatic effect of substitution on the superelectrophilic character of ammonium–carbenium dications was emphasized. This reaction was applied to the synthesis of novel fluorinated key building blocks. Furthermore, the hydrofluorination reaction and the discovered homodimerization/fluorination reaction were applied to the synthesis of highly valued fluorinated diamines.

  本文介绍了在超酸 HF/SbF5 中进行氢氟化反应的范围和局限性。在对多官能基质行为进行实验研究的基础上，强调了取代对铵-羰基二阳离子超亲电性的巨大影响。该反应被应用于合成新型氟化关键构件。此外，氢氟化反应和已发现的同二聚化/氟化反应被应用于合成高价值的氟化二胺。
• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE QUINAZOLINE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002016352A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of m, R?1, n, R2 and R3¿ have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中m、R1、n、R2和R3中的每一个具有在说明书中定义的任何含义；它们的制备过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂治疗和/或治疗实体瘤疾病的药物中的使用。
• Quinazoline compounds with therapeutic use
  申请人：Moore Corine Nelly

  公开号：US20050009850A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  The invention concerns the use of the quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of m, R 1 , Z, n and R 3 have any of the meanings defined in the description in the manufacture of a medicament for use in the prevention or treatment of T cell mediated diseases or medical conditions in a warm-blooded animal.

  本发明涉及在温血动物中预防或治疗T细胞介导的疾病或医疗状况的药物制剂的制造中使用式（I）的喹唑啉衍生物，其中m，R1，Z，n和R3中的每一个都具有描述中定义的任何含义。