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3-Butyl-7-chloro-6-nitroquinazolin-4-one | 81946-00-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-Butyl-7-chloro-6-nitroquinazolin-4-one
英文别名
——
3-Butyl-7-chloro-6-nitroquinazolin-4-one化学式
CAS
81946-00-1
化学式
C12H12ClN3O3
mdl
——
分子量
281.699
InChiKey
FGSVKYIYWVBSTD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    78.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Butyl-7-chloro-6-nitroquinazolin-4-one 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide一水合肼 作用下, 以 乙醇正丁醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 6,7-Diamino-3-butylquinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Kumar, Shiv; Kansal, V. K.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1068 - 1071
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    7-氯-6-硝基-4-羟基喹唑啉 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 13.0h, 以70%的产率得到3-Butyl-7-chloro-6-nitroquinazolin-4-one
    参考文献:
    名称:
    Kumar, Shiv; Kansal, V. K.; Bhaduri, A. P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 12, p. 1068 - 1071
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • KUMAR, SHIV;KANSAL, V. K.;BHADURI, A. P., INDIAN J. CHEM., 1982, 20, N 12, 1068-1071
    作者:KUMAR, SHIV、KANSAL, V. K.、BHADURI, A. P.
    DOI:——
    日期:——
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