erythro-(2S,3R)-2-(benzoyloxy)-3-chlorobutane | 90364-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: erythro-(2S,3R)-2-(benzoyloxy)-3-chlorobutane
• 英文别名: [(2S,3R)-3-chlorobutan-2-yl] benzoate
• CAS: 90364-61-7
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: SMNLXAJZTDKDSR-BDAKNGLRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  erythro-(2S,3R)-2-(benzoyloxy)-3-chlorobutane 在 戊酸钾 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 以81%的产率得到2,3-trans-epoxybutane
  参考文献：
  名称：

  四氯化碲异常添加到烯丙基酯中。反式-(2S,3S)-2,3-环氧丁烷的短合成

  摘要：

  Mecanisme et stereochimie de la reaction conduisant auxesters de chloromethyl-1 trichlorotelluranyl-2ethyle。应用 a la 合成 de l'epoxyde du titre a partir du benzoate demethyl-1allyle

  DOI：

  10.1021/ja00326a015
• 作为产物：
  描述：

  benzoic acid (S)-1-methylallyl ester 在 四氯化碲 、 镍 作用下， 生成 erythro-(2S,3R)-2-(benzoyloxy)-3-chlorobutane
  参考文献：
  名称：

  四氯化碲异常添加到烯丙基酯中。反式-(2S,3S)-2,3-环氧丁烷的短合成

  摘要：

  Mecanisme et stereochimie de la reaction conduisant auxesters de chloromethyl-1 trichlorotelluranyl-2ethyle。应用 a la 合成 de l'epoxyde du titre a partir du benzoate demethyl-1allyle

  DOI：

  10.1021/ja00326a015

文献信息

• ENGMAN, L., J. AMER. CHEM. SOC., 1984, 106, N 14, 3977-3984
  作者：ENGMAN, L.

  DOI：——

  日期：——