2-furfuryl-cyclopentylamine | 18134-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-furfuryl-cyclopentylamine
• 英文别名: 1-(α-Furfuryl)-2-aminocyclopentan；Cyclopentanamine, 2-(2-furanylmethyl)-；2-(furan-2-ylmethyl)cyclopentan-1-amine
• CAS: 18134-25-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• 分子量: 165.235
• InChiKey: BQCDOVRAZHBFED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-furfuryl-cyclopentylamine 在 乙酸酐 、 镍 、 对苯二酚 氨 、 氢气 作用下， 生成 N'-[2-(furan-2-ylmethyl)cyclopentyl]propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  呋喃系列胺、二胺及其盐类的合成及抗胆碱酯酶活性

  摘要：

  474 伯、仲和叔糠基取代的环烷基胺、二胺及其与有机酸和无机酸的盐。胺盐是潜在的 ACE 抑制剂的证据 [3] 激发了对该研究的兴趣。我们通过糠基-亚基环酮的催化加氢胺化的方法合成了一系列2-(2-糠基)环烷基胺(I IV)。反应在氨或甲胺的醇溶液中，在 100℃ 的温度和 10 MPa 的氢气压力下，在雷尼镍催化剂的存在下进行 [4, 5]。胺 I IV 与醇溶液中的有机酸的相互作用导致马来酸盐 V VIII 和柠檬酸盐 IXXI 的产率分别为 4 3 9 5% 和 35-29%。酸的浓度取决于马来酸盐和柠檬酸盐的纯化能力，它们在水中的溶解度，和它们的低吸湿性（与无机酸盐相比）。通过氰乙基化反应和中间体氨基腈 XII 和 XIII 的催化还原反应，由伯胺 I 和 III 合成呋喃系列二胺（XIV 和 XV），产率为 7 6 7 9 %。胺 I 和 III 的氰乙基化在催化量的乙酸酐和氢醌（丙烯腈稳定剂）的存在下进行。氨基腈

  DOI：

  10.1007/bf02464306
• 作为产物：
  描述：

  2-(呋喃-2-基亚甲基)环戊酮 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 生成 2-furfuryl-cyclopentylamine
  参考文献：
  名称：

  呋喃系列胺、二胺及其盐类的合成及抗胆碱酯酶活性

  摘要：

  474 伯、仲和叔糠基取代的环烷基胺、二胺及其与有机酸和无机酸的盐。胺盐是潜在的 ACE 抑制剂的证据 [3] 激发了对该研究的兴趣。我们通过糠基-亚基环酮的催化加氢胺化的方法合成了一系列2-(2-糠基)环烷基胺(I IV)。反应在氨或甲胺的醇溶液中，在 100℃ 的温度和 10 MPa 的氢气压力下，在雷尼镍催化剂的存在下进行 [4, 5]。胺 I IV 与醇溶液中的有机酸的相互作用导致马来酸盐 V VIII 和柠檬酸盐 IXXI 的产率分别为 4 3 9 5% 和 35-29%。酸的浓度取决于马来酸盐和柠檬酸盐的纯化能力，它们在水中的溶解度，和它们的低吸湿性（与无机酸盐相比）。通过氰乙基化反应和中间体氨基腈 XII 和 XIII 的催化还原反应，由伯胺 I 和 III 合成呋喃系列二胺（XIV 和 XV），产率为 7 6 7 9 %。胺 I 和 III 的氰乙基化在催化量的乙酸酐和氢醌（丙烯腈稳定剂）的存在下进行。氨基腈

  DOI：

  10.1007/bf02464306

文献信息

• Oxidative coupling of 3,4,4a,5-tetrahydropyrido- [1,2-a]benzimidazole derivatives with some biologically active amines
  作者：O. Yu. Slabko、N. V. Ageenko、V. A. Kaminskii

  DOI：10.1134/s1070428009020195

  日期：2009.2

  The oxidative coupling of primary aliphatic and aromatic amines with 3,4,4a,5-tetrahydropyrido[1,2-a]-benzimidazole derivatives resulted in the formation of p-quinone diimines of the given series.
• NIKOLAEVA, T. G.;KRIVENKO, A. P., XIMIYA I TEXNOL. FURAN. SOEDIN., KRASNODAR, 1982, 65-71
  作者：NIKOLAEVA, T. G.、KRIVENKO, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• KRIVENKO, A. P.;NIKOLAEVA, T. G.;ESPENBETOV, A. A.;KOMYAGIN, N. T.;SOROKI+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 1, 71-75
  作者：KRIVENKO, A. P.、NIKOLAEVA, T. G.、ESPENBETOV, A. A.、KOMYAGIN, N. T.、SOROKI+

  DOI：——

  日期：——
• NIKOLAEVA T. G.; KRIVENKKO A. P., CAPATOB. YH-T. CAPATOB, 1976. 12 S., BIBLIOGR. 6 NAZV. (RUKOPIS DEP. V VI+
  作者：NIKOLAEVA T. G.、 KRIVENKKO A. P.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and anticholinesterase activity of amines and diamines of the furan series and their salts
  作者：T. G. Nikolaeva、A. A. Safonova、A. P. Kriven'ko

  DOI：10.1007/bf02464306

  日期：1997.9

  at a temperature of 100~ and a hydrogen pressure of 10 MPa in an alcohol solution of ammonia or methylamine in the presence of Raney nickel catalyst [4, 5]. Interaction of amines I IV with organic acids in alcohol solutions led to maleates V VIII and citrates I X X I with yields 4 3 9 5 % and 35-29%, respectively. The ~hoice of acids was determined by the ability of maleates and citrates to be purified

  474 伯、仲和叔糠基取代的环烷基胺、二胺及其与有机酸和无机酸的盐。胺盐是潜在的 ACE 抑制剂的证据 [3] 激发了对该研究的兴趣。我们通过糠基-亚基环酮的催化加氢胺化的方法合成了一系列2-(2-糠基)环烷基胺(I IV)。反应在氨或甲胺的醇溶液中，在 100℃ 的温度和 10 MPa 的氢气压力下，在雷尼镍催化剂的存在下进行 [4, 5]。胺 I IV 与醇溶液中的有机酸的相互作用导致马来酸盐 V VIII 和柠檬酸盐 IXXI 的产率分别为 4 3 9 5% 和 35-29%。酸的浓度取决于马来酸盐和柠檬酸盐的纯化能力，它们在水中的溶解度，和它们的低吸湿性（与无机酸盐相比）。通过氰乙基化反应和中间体氨基腈 XII 和 XIII 的催化还原反应，由伯胺 I 和 III 合成呋喃系列二胺（XIV 和 XV），产率为 7 6 7 9 %。胺 I 和 III 的氰乙基化在催化量的乙酸酐和氢醌（丙烯腈稳定剂）的存在下进行。氨基腈