3-Benzhydrylidene-1-[4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-pyrrolidine-2,5-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Benzhydrylidene-1-[4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: 3-benzhydrylidene-1-[[4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]methyl]pyrrolidine-2,5-dione
• 化学式: C₂₉H₂₆F₃N₃O₂
• 分子量: 505.54
• InChiKey: HECJDRZLPLNMAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,5-Dioxo-3-diphenylmethylen-pyrrolidin 、 1-(3-三氟甲基苯基)哌嗪 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 3-Benzhydrylidene-1-[4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-piperazin-1-ylmethyl]-pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  芳基哌嗪新模型的合成与构效关系。4. 1- [ω-（4-芳基哌嗪-1-基）烷基] -3-（二苯基亚甲基）-2，5-吡咯烷二酮和-3-（9H-芴-9-亚烷基）-2，5-吡咯烷二酮：研究末端酰胺片段对5-HT1A亲和/选择性的空间要求。

  摘要：

  在本文中，我们报告了一系列新的1- [ω-（4-芳基哌嗪-1-基）烷基] -3-（二苯基亚甲基）- 2、2-吡咯烷二酮（III）（1-4）和-3-（9H-芴-9-亚烷基）-2、5-吡咯烷二酮（IV）（1-4），其中烷基连接基包含1-4亚甲基和芳基被不同地取代。将获得的结果与先前报道的双环乙内酰脲（I）和相关双环胺（II）系列的结果进行比较。被测化合物1-4的相当一部分对5-HT1A和α1受体结合位点表现出中等至高亲和力，但对D2受体没有亲和力。对烷基链长度和酰亚胺亚结构的研究使我们提出了5-HT1A和α1-肾上腺素受体之间的一些区别：（i）对于III和IV，对5-HT1A受体的亲和力随亚甲基接头长度的变化而降低，顺序为4> 1 >> 3约2，而对α1受体的亲和力则按3顺序降低。 4> 1约2; （ii）5-HT1A受体中的无药效位阻性口袋（不保留配体的药效团但保留分子的非必需片段的受体区）

  DOI：

  10.1021/jm980285e

文献信息

• 1-[ω-(4-Arylpiperazin-1-yl)alkyl]-3-diphenylmethylene-2,5-pyrrolidinediones as 5-HT1A receptor ligands: Study of the steric requirements of the terminal amide fragment on 5-HT1A affinity/selectivity
  作者：María L López-Rodríguez、M.José Morcillo、TandúK Rovat、Esther Fernández、Antonio M Sanz、Luis Orensanz

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00074-2

  日期：1998.3

  In the present paper, we report the synthesis and the binding profile on 5-HT1A, alpha(1), and D-2 receptors of a new series of imide-arylpiperazines 3. The study oft he length of the alkyl chain and the imide substructure allows us to suggest some important differences between the no-pharmacophoric sites of both 5-HT1A and alpha(1)-adrenergic receptors, which could be of great importance in order to design new selective ligands. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.